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4-cyano-5-methyl-1-phenylpyrazole | 18093-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyano-5-methyl-1-phenylpyrazole
英文别名
5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile;5-Methyl-1-phenyl-4-cyan-pyrazol;5-Methyl-1-phenyl-pyrazol-4-carbonitril;5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
4-cyano-5-methyl-1-phenylpyrazole化学式
CAS
18093-88-4
化学式
C11H9N3
mdl
MFCD09864877
分子量
183.213
InChiKey
JWVDCXKWNYFVNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼(2E)-2-(乙氧基亚甲基)-3-氧代丁腈 反应 0.17h, 以83%的产率得到4-cyano-5-methyl-1-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    2-乙氧基亚甲基-3-氧代丁腈在具有生物活性的杂环合成中的应用
    摘要:
    2-乙氧基亚甲基-3-氧代丁腈是一种通用的三功能试剂,可将三个碳原子的部分引入胺底物。的标题化合物与肼反应进行了研究,导致适当的取代的吡唑4 - 11。研究了与其他二氮亲核试剂的反应,获得了一组稠合的嘧啶13的通道。所有类型的化合物均显示出对细菌,丝状真菌和肿瘤HeLa细胞的生物活性,但对酵母没有。已发现吡唑10和嘧啶13d具有最广泛的活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.066
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文献信息

  • Nagarajan, Kuppuswamy; Arya, Vishwa Prakash; Shenoy, Sharada J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1401 - 1443
    作者:Nagarajan, Kuppuswamy、Arya, Vishwa Prakash、Shenoy, Sharada J.
    DOI:——
    日期:——
  • AZO COMPOUND, AZO PIGMENT, DISPERSION CONTAINING THE AZO COMPOUND OR AZO PIGMENT, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, INK TANK FOR INKJET RECORDING, INKJET RECORDING METHOD AND RECORDED MATERIAL
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2492317B1
    公开(公告)日:2017-04-19
  • N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:LYCERA CORPORATION
    公开号:US20160304464A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
  • Utilization of 2-ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile in the synthesis of heterocycles possessing biological activity
    作者:Petra Černuchová、Giang Vo-Thanh、Viktor Milata、André Loupy、Soňa Jantová、Marica Theiszová
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.066
    日期:2005.5
    2-Ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile is a versatile trifunctional reagent that allows the introduction of a three-carbon moiety to amine-substrates. The reaction of the title compound with hydrazines has been studied leading to appropriate substituted pyrazoles 4–11. Reactions with other dinitrogen nucleophiles were studied giving access to a set of fused pyrimidines 13. All types of compounds displayed
    2-乙氧基亚甲基-3-氧代丁腈是一种通用的三功能试剂,可将三个碳原子的部分引入胺底物。的标题化合物与肼反应进行了研究,导致适当的取代的吡唑4 - 11。研究了与其他二氮亲核试剂的反应,获得了一组稠合的嘧啶13的通道。所有类型的化合物均显示出对细菌,丝状真菌和肿瘤HeLa细胞的生物活性,但对酵母没有。已发现吡唑10和嘧啶13d具有最广泛的活性。
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