1-{4-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-2-fluorophenyl}cyclopropane carboxylic acid | 869979-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-2-fluorophenyl}cyclopropane carboxylic acid
• 英文别名: 1-{4-[4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-2-fluorophenyl}cyclopropanecarboxylic acid；1-[2-fluoro-4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 869979-17-9
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 364.417
• InChiKey: OSTMVBAVAKSVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonan-2-one hydrochloride 、 1-{4-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-2-fluorophenyl}cyclopropane carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 卡特缩合剂 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 crude residue 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl 4-(4-{1-[(4,4-dimethyl-2-oxo-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl)carbonyl]cyclopropyl}-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。

  公开号：

  US08058288B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-氟苯基)环丙烷-1-羧酸 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-{4-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-2-fluorophenyl}cyclopropane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿物皮质激素受体MR的拮抗剂以及其药物组成物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及与醛固酮过度相关的各种疾病。

  公开号：

  US20050288338A1

文献信息

• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050288338A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor MR, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿物皮质激素受体MR的拮抗剂以及其药物组成物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及与醛固酮过度相关的各种疾病。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1756063A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• EP1756063A4
  申请人：——

  公开号：EP1756063A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• US7304081B2
  申请人：——

  公开号：US7304081B2

  公开（公告）日：2007-12-04