3-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dihydro-5-isoxazol-5-ol | 1417198-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dihydro-5-isoxazol-5-ol
• 英文别名: 3-[4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol；3-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 1417198-23-2
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₄Si₂
• 分子量: 551.833
• InChiKey: IOMRTIGRWRCQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dihydro-5-isoxazol-5-ol 在 吡啶 、 四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 phosphoric acid di-tert-butyl ester [2-(isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole-4-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,5-dihydro-5-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：