oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-c'']tri(1,2,5-oxadiazol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-c'']tri(1,2,5-oxadiazol)
• 英文别名: Oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-c'']tris[1,2,5]oxadiazole；4,9,12,15-tetraoxa-3,5,8,10,14,16-hexazatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaene
• 化学式: C₆N₆O₄
• mdl: MFCD30711816
• 分子量: 220.104
• InChiKey: MTCMBIZCGGETCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-c'']tri(1,2,5-oxadiazol) 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-bis(4-methoxyfurazan-3-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Oxepino[2,3-с:4,5-с′:6,7-с″]tri(1,2,5-oxadiazole) with N- and O-nucleophiles

  摘要：

  Reactions of oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-caEuro(3)]tri(1,2,5-oxadiazole) with hydrazine, aliphatic amines, azide- and methoxide aniones, occurring with the opening of ether cycle and generation of 4aEuro(3)-substituted 3,3':4',3aEuro(3)-ter-1,2,5-oxadiazol-4-ols, is a convenient synthetic path to unsymmetrically substituted terfurazanes.

  DOI：

  10.1134/s1070428015110160

文献信息

• Reactions of Oxepino[2,3-с:4,5-с′:6,7-с″]tri(1,2,5-oxadiazole) with N- and O-nucleophiles
  作者：А. А. Astrat’ev、А. I. Stepanov、V. S. Sannikov、D. V. Dashko

  DOI：10.1134/s1070428015110160

  日期：2015.11

  Reactions of oxepino[2,3-c:4,5-c':6,7-caEuro(3)]tri(1,2,5-oxadiazole) with hydrazine, aliphatic amines, azide- and methoxide aniones, occurring with the opening of ether cycle and generation of 4aEuro(3)-substituted 3,3':4',3aEuro(3)-ter-1,2,5-oxadiazol-4-ols, is a convenient synthetic path to unsymmetrically substituted terfurazanes.