3-bromo-1-ethyl-2-(trichloromethyl)-2H-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-ethyl-2-(trichloromethyl)-2H-quinoline
• 化学式: C₁₂H₁₁BrCl₃N
• 分子量: 355.489
• InChiKey: WXERFTVXNVKWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium trichloroacetate 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-1-ethyl-4-(trichloromethyl)-4H-quinoline 、 3-bromo-1-ethyl-2-(trichloromethyl)-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Trichloromethyldihydroquinolines and -isoquinolines

  摘要：

  在回流或超声条件下，研究了一系列 N-烷基喹啉和异喹啉碘化物在乙腈中与三氯乙酸钠的反应。在所有情况下，都观察到了三氯甲基阴离子的加成，并以良好的产率获得了三氯甲基二氢喹啉或-异喹啉衍生物。根据活化过程的不同，喹啉的加成发生在 2 位或 4 位，异喹啉的加成发生在 1 位。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25578