methyl 2-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]acetate;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]acetate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 238.714
• InChiKey: PQGYXBMGEWQXQH-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]acetate;hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 四甲基氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  晚期钯催化的C（sp 2）–H芳基化反应使联芳基桥接的肽大环化

  摘要：

  大环肽是有前途的生物活性化合物和临床疗法的支架。在本文中，我们开发了通过后期Pd催化的C（sp 2）–H芳基化作用对联芳基桥接的肽进行大环化的策略。该方法在具有各种生物活性分子的肽缀合物的合成中显示了广阔的底物范围和高效率。此外，我们应用这种方法制备了具有芳基-芳基交联键的肽大环。我们的结果表明，主链酰胺基团在Pd催化的C–H肽功能化中作为指导基团的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02945
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]acetate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  晚期钯催化的C（sp 2）–H芳基化反应使联芳基桥接的肽大环化

  摘要：

  大环肽是有前途的生物活性化合物和临床疗法的支架。在本文中，我们开发了通过后期Pd催化的C（sp 2）–H芳基化作用对联芳基桥接的肽进行大环化的策略。该方法在具有各种生物活性分子的肽缀合物的合成中显示了广阔的底物范围和高效率。此外，我们应用这种方法制备了具有芳基-芳基交联键的肽大环。我们的结果表明，主链酰胺基团在Pd催化的C–H肽功能化中作为指导基团的有效性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02945