(R)-2-((S)-1-(tert-butoxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid | 1581735-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-((S)-1-(tert-butoxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-5,5,5-trifluoropentanoic acid
• CAS: 1581735-11-6
• 化学式: C₁₆H₂₃F₅O₄
• 分子量: 374.348
• InChiKey: NHPYNEZSOOUXFG-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-(tert-butoxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成 2,3-二取代琥珀酸酯中对映和非对映控制的实用方法：泛缺口抑制剂 BMS-906024 的合成

  摘要：

  氧化分子间烯醇杂偶联反应用于合成抗 2,3-二取代琥珀酸单和差异保护的二酯。讨论了获取所有非对映异构体的战术方法。该方法用于合成一种有效的抗癌剂 BMS-906024。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561636
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-((2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)methyl)malonate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (R)-2-((S)-1-(tert-butoxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047397A1

文献信息

• FLUOROALKYL DIBENZOAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150218104A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein R 1 is CH 2 CH2CF 3 or CH 2 CH2CH 3 ; R2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , CH 2 (cyclopropyl), phenyl, or; R3 is H; R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式(I)： 其中R1为CH2CH2CF3或CH2CH2CH3；R2为CH2CH2CF3，CH2CH2CH3，CH2（环丙基），苯基或；R3为H；Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法以及包含这种化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域中的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150231152A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R 3 is H or —CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及一种式子（I）的化合物：（式子（I））其中：R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CH2F、—CH2CF2CH3、—CH2CH2CF3、—CH2CH(CH3)CF3、—CH2CH2CF2CH3、（式子（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）：R3为H或—CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，如癌症。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH!INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897942A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• FLUOROALKYL DIBENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897938A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897942B1

  公开（公告）日：2016-08-31