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1-[3-Acetyl-5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone | 75057-28-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[3-Acetyl-5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
英文别名
1-[3-Acetyl-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]ethanone
1-[3-Acetyl-5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone化学式
CAS
75057-28-2
化学式
C14H13N3O4
mdl
——
分子量
287.275
InChiKey
SLLIICWHDRMXHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型NO供体吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物的设计与合成
    摘要:
    一种简单有效的合成2 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物的方法包括将可及的3,4-二乙酰基-5-甲基-1 H-吡唑转化为相应的1, 4-二恶英,随后是它们的N 2 O 4介导的氧化环化作用。所有转化都在温和条件下以高产到高产进行。根据Griess分析,合成的2 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物显示出有希望的NO供体谱,可在宽范围的浓度下产生NO。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2021.01.012
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺盐酸sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-[3-Acetyl-5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型NO供体吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物的设计与合成
    摘要:
    一种简单有效的合成2 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物的方法包括将可及的3,4-二乙酰基-5-甲基-1 H-吡唑转化为相应的1, 4-二恶英,随后是它们的N 2 O 4介导的氧化环化作用。所有转化都在温和条件下以高产到高产进行。根据Griess分析,合成的2 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物显示出有希望的NO供体谱,可在宽范围的浓度下产生NO。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2021.01.012
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文献信息

  • Tewari, R. S.; Parihar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 217 - 218
    作者:Tewari, R. S.、Parihar, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Albar, Hassan A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 872 - 889
    作者:Albar, Hassan A.
    DOI:——
    日期:——
  • Design and synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxides as novel NO-donors
    作者:Alexander S. Kulikov、Margarita A. Epishina、Egor S. Zhilin、Alexander D. Shuvaev、Leonid L. Fershtat、Nina N. Makhova
    DOI:10.1016/j.mencom.2021.01.012
    日期:2021.1
    A simple and effective protocol for the synthesis of 2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxides includes a transformation of accessible 3,4-diacetyl-5-methyl-1H-pyrazoles into the corresponding 1,4-dioximes followed by their N2O4- mediated oxidative cyclization. All transformations proceed under mild conditions in good to high yields. According to the Griess assay, synthesized 2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
    一种简单有效的合成2 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物的方法包括将可及的3,4-二乙酰基-5-甲基-1 H-吡唑转化为相应的1, 4-二恶英,随后是它们的N 2 O 4介导的氧化环化作用。所有转化都在温和条件下以高产到高产进行。根据Griess分析,合成的2 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪5,6-二氧化物显示出有希望的NO供体谱,可在宽范围的浓度下产生NO。
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