3-methoxy-4-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid | 1243205-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid；3-methoxy-4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1243205-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: RFCXEWHHYQKFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid 在 sodium azide 、 肼基甲酸叔丁酯 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 3-methoxy-4-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物，以及其用途。一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20120059030A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Allen Martin Patrick

  公开号：US20120053165A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了具有式（I）所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐，同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• FUSED TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20130178497A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其使用。化合物的公式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• Fused triazoles for the treatment or prophylaxis of mild cognitive impairment
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US08901309B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。化合物的公式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的那样，或其盐。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US08822699B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有卓越的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或卓越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。该化合物由公式(I)表示：其中每个符号在本说明书中定义，或其盐。