S-[3-(2-methoxy-5-oxofuran-2-yl)propyl] ethanethioate | 1039021-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-[3-(2-methoxy-5-oxofuran-2-yl)propyl] ethanethioate
• CAS: 1039021-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: NNWIIKIMGIBRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[3-(2-methoxy-5-oxofuran-2-yl)propyl] ethanethioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  呋喃方法制得的硫代环化合物。立体选择性合成2,3-二取代的四氢噻喃

  摘要：

  我们描述了一种合成硫环化合物的有效新方法，该方法扩展了我们先前为氧环开发的方法：用单线态氧氧化呋喃环，然后进行分子内杂原子迈克尔加成。这种新方法为核苷类似物和α-葡萄糖苷酶抑制剂的开发提供了新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.077
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 S-[3-(furan-2-yl)propyl] ethanethioate 在 oxygen 、 rose bengal 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以99%的产率得到S-[3-(2-methoxy-5-oxofuran-2-yl)propyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  呋喃方法制得的硫代环化合物。立体选择性合成2,3-二取代的四氢噻喃

  摘要：

  我们描述了一种合成硫环化合物的有效新方法，该方法扩展了我们先前为氧环开发的方法：用单线态氧氧化呋喃环，然后进行分子内杂原子迈克尔加成。这种新方法为核苷类似物和α-葡萄糖苷酶抑制剂的开发提供了新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.077