7-溴-4-氯-2,8-二甲基喹啉 | 1189106-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-4-氯-2,8-二甲基喹啉
• 英文名称: 7-Bromo-4-chloro-2,8-dimethylquinoline
• CAS: 1189106-62-4
• 化学式: C₁₁H₉BrClN
• 分子量: 270.556
• InChiKey: JJOXAYSGWSYGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H318,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N'-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene)benzenesulfonohydrazide 、 7-溴-4-氯-2,8-二甲基喹啉 、 4-氟苯胺 在 盐酸 、 lithium tert-butoxide 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.17h， 以92%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-2,8-dimethyl-7-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr和胺对含氮杂环的一锅选择性功能化

  摘要：

  已开发出N-甲苯磺酰hydr，含氮杂环与胺之间的新的一锅反应。根据所选的反应条件，CC或CN键的形成已作为控制杂环功能化的第一步。然后以中等至优异的产率合成了高度取代的杂环文库。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701374

文献信息

• One-Pot Selective Functionalization of Nitrogen-Containing Heterocycles with <i>N</i> -tosylhydrazones and Amines
  作者：Timothée Naret、Tourin Bzeih、Pascal Retailleau、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1002/adsc.201701374

  日期：2018.2.1

  A new one‐pot reaction between N‐tosylhydrazones, nitrogen‐containing heterocycles and amines has been developed. Depending on the reaction conditions chosen, the C−C or C−N bond formation has occurred as a first step controlling the functionalization of the heterocycle. A library of highly substituted heterocycles was then synthesized in moderate to excellent yields.

  已开发出N-甲苯磺酰hydr，含氮杂环与胺之间的新的一锅反应。根据所选的反应条件，CC或CN键的形成已作为控制杂环功能化的第一步。然后以中等至优异的产率合成了高度取代的杂环文库。