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苯乙腈-D2 | 935-66-0

中文名称
苯乙腈-D2
中文别名
苄腈-2,2-d<sub>2</sub>;苄腈-α,α-d2
英文名称
phenyldideuterioacetonitrile
英文别名
phenylacetonitrile-d2;2,2-Dideuterio-2-phenylacetonitrile
苯乙腈-D2化学式
CAS
935-66-0
化学式
C8H7N
mdl
——
分子量
119.134
InChiKey
SUSQOBVLVYHIEX-NCYHJHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -24 °C(lit.)
  • 沸点:
    233-234 °C(lit.)
  • 密度:
    1.032 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    102 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    T+
  • 危险类别码:
    R22,R24,R26
  • 危险品运输编号:
    UN 2470 6.1/PG 3

SDS

SDS:8cb32befb549ed7e5676aeb0989da2d9
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1.1 产品标识符
: 苄腈-2,2-d2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzyl cyanide-α,α-d2
Benzyl cyanide-α,α-d2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzyl cyanide-α,α-d2
别名
Benzyl cyanide-α,α-d2
: C8D2H5N
分子式
: 119.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyl cyanide-2,2-d2
-
CAS 号 935-66-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 发绀, 瞳孔放大, 中枢神经系统机能降低, 昏迷, 癫痫,
化苄的系统毒性一般认为源于代谢产生的化物。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -24 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
233 - 234 °C - lit.
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.032 g/mL 在 25 °C1.032 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 发绀, 瞳孔放大, 中枢神经系统机能降低, 昏迷, 癫痫,
化苄的系统毒性一般认为源于代谢产生的化物。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2470 国际海运危规: 2470 国际空运危规: 2470
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: PHENYLACETONITRILE, LIQUID
国际海运危规: PHENYLACETONITRILE, LIQUID
国际空运危规: PhenyLAcetonitrile, liquid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙腈-D2氘氧化钠硫酸四丁基溴化铵硝酸 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 <2-2H2>-p-nitrophenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Secondary α-Deuterium Kinetic Isotope Effects Signifying a Polar Transition State in the Thermolysis of Ring-Substituted tert-Butyl Phenylperacetates
    摘要:
    Several ring-substituted tert-butyl phenylperacetates (YC6H4CH2CO3But) and their deuterated versions (YC6H4CD2CO3But) were prepared (Y: p-OCH3, P-CH3, p-H; and p-NO2). Thermolyses at 80 degrees C in CDCl3 showed excellent first-order kinetics. The rates have been measured as k(YH) x 10(4) and k(YD) x 10(4) s(-1): 11.9 and 9.20 (p-OCH3), 2.64 and 2.22 (p-CH3), 1.06 and 0.93 (p-H), 0.164 and 0.156 (p-NO2). Hammett correlations were derived to yield rho(YH)(+) = -1.17 and rho(YD)(+) = -1.12. However, better Hammett plots were obtained with three points (p-OCH3, p-CH3, and p-H) showing rho(YH)(+) = -1.35 and rho(YD)(+) = -1.28. SDKIE was calculated as 1.293 (p-OCH3), 1.189 (p-CH3), 1.140 (p-H), and 1.051 (p-NO2), showing substantial substituent effects. Values of k(YH)/k(YD) for p-NO2 showed little temperature dependence. Hammett correlations and SDKIE were derived from the same kinetic entity that is the band cleavage.
    DOI:
    10.1021/jo9814492
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈potassium tert-butylate重水 作用下, 以5.4 g的产率得到苯乙腈-D2
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰基氰化物或苄基醇的固相和溶液光解
    摘要:
    在固态(共晶)和溶液中研究了四氰基苯(TCNB)与苄基氰化物(BzCN),苯甲醇(BzOH)和其他各种分子间的光反应。对于共晶TCNB·BzCN发现的新的固态光偶合反应是非常有限的反应,该反应产生了1,2-二苯乙烯衍生物,然后溶液异构化成异吲哚衍生物。另一方面,它的溶液光致缩合反应生成二苯甲烷类产物的情况很普遍,可能是在酸性条件下发生的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00631-1
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文献信息

  • Manganese-Pincer-Catalyzed Nitrile Hydration, α-Deuteration, and α-Deuterated Amide Formation via Metal Ligand Cooperation
    作者:Quan-Quan Zhou、You-Quan Zou、Sayan Kar、Yael Diskin-Posner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1021/acscatal.1c01748
    日期:2021.8.20
    A simple and efficient system for the hydration and α-deuteration of nitriles to form amides, α-deuterated nitriles, and α-deuterated amides catalyzed by a single pincer complex of the earth-abundant manganese capable of metal–ligand cooperation is reported. The reaction is selective and tolerates a wide range of functional groups, giving the corresponding amides in moderate to good yields. Changing
    报道了一种简单有效的系统,用于腈的合和 α-化以形成酰胺、α-化腈和 α-化酰胺,该系统由能够进行属-配体合作的地球丰富的单钳络合物催化。该反应具有选择性并且可以耐受多种官能团,从而以中等至良好的产率得到相应的酰胺。将溶剂从叔丁醇改为甲苯并使用 D 2 O 导致以高选择性形成 α-代腈。此外,可以一步直接从腈和 D 2 中获得 α-化酰胺O 在四氢呋喃中。初步的机理研究表明,这些转变通过属-配体协同途径促进了腈的活化,生成亚胺和烯酰胺钳络合物作为进一步转变的关键中间体。
  • 一种α,β-氘代胺类化合物、氘代药物及其制备方法
    申请人:北京奇点势能科技有限公司
    公开号:CN112430187B
    公开(公告)日:2023-01-17
    本发明涉及α,β‑胺类化合物、代药物及用于合成α,β‑胺类化合物的一种腈类有机物的还原化方法。该方法的特征在于通式(1)或者通式(2)所示的腈类化合物先与供体试剂和碱进行反应生成通式(3)或者通式(4)所示的α‑代腈类中间体,后向反应体系中加入二价系过渡属化合物在有机溶剂中的溶液,将通式(3)或者通式(4)所示的α‑代腈类中间体还原化,生成通式(5)或者通式(6)所示的α,β‑胺类化合物。本发明解决现有技术中α,β‑胺类化合物合成方法有限、合成成本高、代率低的不足。
  • Nickel-catalyzed hydrogen-borrowing strategy: chemo-selective alkylation of nitriles with alcohols
    作者:Sourajit Bera、Atanu Bera、Debasis Banerjee
    DOI:10.1039/d0cc02261f
    日期:——
    The first nickel-catalyzed hydrogen-borrowing alkylation of a series of aryl acetonitriles with a variety of aryl, heteroaryl, allylic and alkyl alcohols releasing water as the by-product (>33 examples, up to 90% yield) is reported.
    报道了一系列芳基乙腈与各种芳基,杂芳基,烯丙基和烷基醇的首次催化的氢借用烷基化反应,释放出副产物(> 33例,产率高达90%)。
  • Catalytic Formal Conjugate Addition: Direct Synthesis of δ-Hydroxynitriles from Nitriles and Allylic Alcohols
    作者:Subramanian Thiyagarajan、Raman Vijaya Sankar、Puthannur K. Anjalikrishna、Cherumuttathu H. Suresh、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1021/acscatal.1c05271
    日期:2022.2.18
    reactive functional groups such as carbamate, sulfonate, olefin, cyano, and trifluoromethyl-substituted benzyl nitriles. Homo allylic alcohols also provided 1,4-addition products following the isomerization of double bonds. Mechanistic studies supported that the allylic alcohols initially undergo selective oxidation by the catalyst to α,β-unsaturated carbonyl compounds followed by 1,4-conjugate addition
    醇和腈官能团在生化和化学合成中具有广泛的应用。依赖于不饱和偶联伙伴的涉及 C-C 键形成的催化转化为合成、材料和药物化学中的过程创造了重要的途径。描述了由钳形络合物催化的腈与烯丙醇的简单和选择性偶联的发现,其耐受反应性官能团,例如氨基甲酸酯、磺酸酯、烯烃、基和三甲基取代的苄腈。双键异构化后,高烯丙醇还提供 1,4-加成产物。机理研究支持烯丙醇最初通过催化剂选择性氧化为 α,β-不饱和羰基化合物,然后是 1,由碱催化的苄基腈的 4-共轭加成和随后的羰基官能团催化还原,导致形成 δ-羟基腈产物。这种串联过程的催化循环是通过密度泛函理论研究建立的。值得注意的是,使用这种催化方案成功合成了阿尼帕米药物。还证明了 δ-羟基腈产物在合成生物活性分子及其进一步功能化中的用途。
  • Insertion of Nitriles into a Zirconium−Iridium Heterobimetallic Complex:  A Mechanistic Study
    作者:J. Robin Fulton、Tracy A. Hanna、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/om990785l
    日期:2000.2.1
    evidence that the intermediate is productive. The reaction of 1 with 2-arylacetonitriles yields two noninterconvertible complexes:  a cyclometalated species (4), analogous to complex 2, and the new olefinic species Cp2Zr(μ-N-tBu)(μ-N-CHCH(R)IrCp* (R = C6H5 (5a), R = (p-CF3)C6H4 (5b), R = (p-MeO)C6H4 (5c)). The reaction pathways for the formation of both 4 and 5 proceed through the fulvene complex 3; however
    Cp 2 Zr(μ-N- t的反应具有腈(RC⋮N)的Bu)IrCp *(1)产生环化属物种Cp 2 Zr(μ-N- t卜)(μ-NC(H)(R)CH 2 -η 5 -C 5我4)IR(R = C 6 H ^ 5(图2a),Ô -Et-C 6 H ^ 4(图2b),(p - CH 3)C 6 H 4(2c),(p -CF 3)C 6 H 4(2d),(p -MeO)C 6 H 4(2e),环丙基(2f),CH(Me)2(2g),NC(CH 2)3(2h))。在1与环丙烷的反应中观察到中间体。该中间体已通过NMR光谱表征为具有桥联亚烷基-酰胺基部分Cp 2 Zr(μ-N- t卜)(μ-NCRH)(η 5 -C 5我4 CH 2)IR(R =环丙基; 3)。进行了动力学模拟,并提供了中间体有效的证据。的反应1环属物种(:用2- arylacetonitriles产生两个noninter
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