苯乙腈-Alpha-13C | 73368-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙腈-Alpha-13C
• 中文别名: 苯乙腈-α-13C；苄腈-α-13C
• 英文名称: Benzyl-α-13C cyanide
• 英文别名: phenyl[1-13C]acetonitrile；(α-13C)benzyl cyanide；<α-13C>Benzolacetonitril；phenylacetonitrile-α-^13C；2-phenylacetonitrile
• CAS: 73368-35-1
• 化学式: C₈H₇N
• 分子量: 118.139
• InChiKey: SUSQOBVLVYHIEX-PTQBSOBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  −24 °C(lit.)
• 沸点：
  233-234 °C(lit.)
• 密度：
  1.024 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  215 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 2470 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙腈-Alpha-13C 在 正丁基锂 、 sodium 、 sodium iodide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1-Phenyl-<1,3-13C2>cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Franke, Wilfried; Frenking, Gernot; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3878 - 3895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇-α-13C 、 氰化钾 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 25.0h， 以83%的产率得到苯乙腈-Alpha-13C
  参考文献：
  名称：

  Franke, Wilfried; Frenking, Gernot; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3878 - 3895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.
  作者：Adrian D. Clark、Uyen T. Ha、Rolf H. Prager、Jason A. Smith

  DOI：10.1071/ch99075

  日期：——

  2-Acyl-3-arylisoxazol-5(2H)-ones give 2-alkyl(aryl)-4-aryloxazoles in good yields at 540°C under flash vacuum pyrolysis conditions, but at higher temperatures the expected oxazoles are accompanied by increasing amounts of isomeric 2,5-disubstituted oxazoles, as well as anilides and decomposition products of the 2,4-disubstituted oxazole. The rearrangement mechanisms have been studied by the use of 13C labelled substrates and p-substituted 3-arylisoxazolones. The 2,5-disubstituted oxazoles are considered to arise from 1H-azirines, and the anilides from the nitrone ketene isomer of the acylisoxazolone.

  2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下，可以得到产率很高的 2-烷基（芳基）-4-芳基噁唑。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑，以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪，而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。
• Magnetic and micellar effects on photoreactions. 1. Carbon-13 isotopic enrichment of dibenzyl ketone via photolysis in aqueous detergent solution
  作者：Nicholas J. Turro、Ming-Fea Chow、Chao-Jen Chung、Bernhard Kraeutler

  DOI：10.1021/ja00403a045

  日期：1981.7

  A combination of mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy provides support for the primary location of the /sup 13/C enrichment at C-1 (the carbonyl carbon) with a lesser but significant enrichment at C-2 (the methylene carbon). A very small but experimentally distinct enrichment of the aromatic rings is indicated by /sup 13/C NMR analysis. An isomer of DBK, 1-phenyl-4'-methylacetophenone

  已经从确定发生的 /sup 13/C 富集的程度和位置的角度研究了二苄基酮 (DBK) 在均质有机溶液和含胶束的洗涤剂溶液中的光解。在一系列实验中确定，对于不完全转化，相对于初始未光解 DBK，残余的、回收的 DBK 富含 /sup 13/C。/sup 13/C//sup 12/C 分离的效率表现为同位素富集参数..cap alpha..，它与转化程度无关。质谱和核磁共振波谱的组合为 /sup 13/C 在 C-1（羰基碳）富集的主要位置提供了支持，在 C-2（亚甲基碳）上有较少但显着的富集。/sup 13/C NMR 分析表明芳香环的非常小但实验上明显不同的富集。DBK 的异构体 1-苯基-4'-甲基苯乙酮 (PMAP) 作为胶束溶液中光解的次要产物形成。与回收的残留 DBK 一样，发现 PMAP 相对于起始 DBK 显着富含 /sup 13/C。发现..cap alpha.. 的大小受
• Dibenzopyrenes and their fluoro derivatives. 3. Directive effects of fluorine on deuteriodeprotonation of dibenzo[a,i]pyrene
  作者：D. J. Sardella、P. Mahathalang、H. A. Mariani、E. Boger

  DOI：10.1021/jo01299a004

  日期：1980.5
• Dissociative ionization of aryl-substituted vinyl bromides in the gas phase: experimental and computational evidence for the formation of stable .alpha.-arylvinyl cations both by direct means and by spontaneous exothermic isomerization of unstable isomeric ions
  作者：Yitzhak Apeloig、Wilfried Franke、Zvi Rappoport、Helmut Schwarz、Daniel Stahl

  DOI：10.1021/ja00400a047

  日期：1981.5
• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06