5-ethyl-2-phenyl-1,3-oxazole | 126773-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-ethyl-2-phenyloxazole
• CAS: 126773-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JOZCXESGEQXRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-phenyl-1,3-oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到4-bromo-5-ethyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(5-n-烷基-2-苯基恶唑-4-基)全氟环戊烯衍生物单晶相的光致变色

  摘要：

  合成了1,2-双(5-n-烷基-2-苯基恶唑-4-基)全氟环戊烯，并在己烷溶液和单晶相中检测了它们的光致变色性能。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.635
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-ethyl-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过苯并三唑稳定的腈的1，3-偶极环加成反应新型合成多取代的吡咯和恶唑

  摘要：

  苯并三唑稳定的腈与1,2,3-苄基的α，β-不饱和羧酸酯和醛类作为双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应顺利，有效地进行，分别以良好的收率得到了多取代的吡咯和恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390422

文献信息

• A Simple One-Pot Synthesis of 2-Aryl-5-alkyl-Substituted Oxazoles by Cs2CO3-Mediated Reactions of Aromatic Primary Amides with 2,3-Dibromopropene
  作者：Jayanta Ray、Nasima Yasmin

  DOI：10.1055/s-0029-1217995

  日期：2009.10

  A simple and efficient method for the synthesis of 2-aryl-5-alkyl-substituted oxazoles has been developed. A series of 2,5-disubstituted oxazoles were synthesized in a single step by Cs2CO3-mediated reactions of aromatic primary amides with 2,3-dibromopropene.

  开发了一种用于合成2-芳基-5-烷基取代噁唑的简单高效方法。通过Cs2CO3介导的反应，以单一步骤合成了一系列2,5-二取代噁唑，该反应涉及芳香族伯酰胺与2,3-二溴丙烯的反应。
• Synthesis of 2-Aryl- and 5-Alkyl-2-aryloxazoles from 2-Aryl-5-bromooxazoles
  作者：Choji Kashima、Hideki Arao

  DOI：10.1055/s-1989-27419

  日期：——

  2-Aryloxazoles, their 5-deuterio derivatives, and 5-alkyl-2-aryloxazoles are prepared in good yields from 2-aryl-5-bromooxazoles via halogen/metal exchange with butyllithium followed by treatment with water, methanol-O-d, or alkyl halides, respectively.

  2-芳氧杂唑、其5-氘衍生物以及5-烷基-2-芳氧杂唑通过与丁基锂进行卤素/金属交换，然后分别用水、甲醇-O-d或烷基卤化物处理，从2-芳基-5-溴杂唑中以良好产率制备而成。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110071196A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• [EN] FIVE-MEMBERED RING-SUBSTITUTED PYRIDAZINOL COMPOUND AND DERIVATIVES THEREOF, PREPARATION METHOD, HERBICIDAL COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE À CINQ CHAÎNONS ET SES DÉRIVÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET APPLICATION<br/>[ZH] 五元环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2019148851A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  一种五元环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式（I）所示，其中，X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、R 1R 2N-(C＝O)-、R 1R 2N-等；Ar代表（A）；Het选自五元不饱和环，该环上除含有1-位上的C原子外，还含有0-4个以下原子或基团作为环的组成部分：O、NR b或S；R a选自以下基团中的一个或多个基团：氢，卤素，R-O-(CH 2) n-，R 1R 2R 3SiO-等；m为0或1，n、q分别代表0～8之间的整数，p代表1～8之间的整数；R代表氢，含有或不含有卤素的烷基、链烯基等；R b、R 1、R 2、R 3分别独立地代表氢，硝基，羟基，氨基等。所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性非常高且对作物安全、选择性好。
• US7279485B2
  申请人：——

  公开号：US7279485B2

  公开（公告）日：2007-10-09