methyl S-(2-fluorophenyl)-L-cysteinate | 866760-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl S-(2-fluorophenyl)-L-cysteinate
• 英文别名: methyl (2R)-2-amino-3-(2-fluorophenyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 866760-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂S
• 分子量: 229.275
• InChiKey: COPLUQSGPGRULZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl S-(2-fluorophenyl)-L-cysteinate 生成 (2R)-2-amino-3-[(2-fluorophenyl)sulfanyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesising method and benzoxathiepine intermediates

  摘要：

  本发明涉及制备式（1）的衍生物，其中特别是R1和R2，相同或不同，表示氢、氟或氯原子、羟基、烷基和烷氧基，R3是烷基、羟基或甲氧基，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基和烷基氨基基团。本发明方法包括还原式（9）的酰胺。

  公开号：

  US07902381B2
• 作为产物：
  描述：

  2-fluorophenyldiazonium chloride 、 L-cystine dimethyl ester dihydrochloride 在 copper dichloride 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl S-(2-fluorophenyl)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备式（1）的衍生物，其中，特别是R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团，R3是烷基基团、羟基或甲氧基团，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式（9）的酰胺。

  公开号：

  US20080234499A1

文献信息

• Synthesising method and benzoxathiepine intermediates
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US07902381B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R5 and R6, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).

  本发明涉及制备式（1）的衍生物，其中特别是R1和R2，相同或不同，表示氢、氟或氯原子、羟基、烷基和烷氧基，R3是烷基、羟基或甲氧基，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基和烷基氨基基团。本发明方法包括还原式（9）的酰胺。
• [EN] SYNTHESISING METHOD AND BENZOXATHIEPINE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2005103027A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  L'invention concerne la préparation des dérivés de formule (1) dans laquelle notamment : R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, un radical alcoxy, R3 représente : un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy, R4 représente : un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R5 et R6 identiques ou différents représentent : un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical alcoxy, un radical alkylthio, un radical alkylamino, caractérisé en ce qu'il met en oeuvre la réduction d'un amide de formule (9)

  本发明涉及制备式（1）的衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子，羟基、烷基基团、烷氧基团，R3代表：烷基基团、羟基或甲氧基基团，R4代表：氢原子或甲基基团；R5和R6相同或不同，代表：氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷基硫基团、烷基氨基基团；其特征在于它实施了式（9）的酰胺还原。
• PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1735297A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US7902381B2
  申请人：——

  公开号：US7902381B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20080234499A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R 1 and R 2 , identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R 3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R 4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R 5 and R 6 , identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).

  该发明涉及制备式（1）的衍生物，其中，特别是R1和R2，相同或不同，代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团，R3是烷基基团、羟基或甲氧基团，R4是氢原子或甲基基团，R5和R6，相同或不同，代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式（9）的酰胺。