2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)quinolin-4(1H)-one | 1380424-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-1-pyridin-3-ylquinolin-4-one
• CAS: 1380424-17-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: WFBMWNXVJVARFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成反应：从查耳酮和伯胺中一锅法合成 1,2-二取代 4-喹诺酮

  摘要：

  Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成序列已成功应用于使用 Pd(OAc)2 作为催化剂和 PPh3 作为配体的功能化 1,2-二取代 4-喹诺酮类化合物的合成。在这些条件下，首先由查耳酮和伯胺形成的中间产物经过催化脱氢生成 1,2-二取代的 4-喹诺酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200172

文献信息

• Synthesis of N‐Substituted 4‐Quinolones via Paladium‐Catalyzed Enantioselective C‐N Coupling and Base‐Promoted Reactions
  作者：Xiaoyun Pu、Yaqi Zhang、Xiaobo He、Xinhuan Zhang、Long Jiang、Rihui Cao、Mankin Tse、Liqin Qiu

  DOI：10.1002/adsc.202300153

  日期：——

  A highly efficient palladium-catalyzed asymmetric synthesis of N-substituted 4-quinolones was developed via C−N coupling reaction. Various chiral quinolones were readily obtained with desirable enantioselectivity (up to 95% ee) and excellent yield (up to 99%), enabled by a simple system of palladium acetate and chiral ferrocene bisphosphine as auxiliary ligand. The corresponding racemic derivatives

  通过 C-N 偶联反应开发了一种高效钯催化的N-取代 4-喹诺酮不对称合成。通过醋酸钯和手性二茂铁双膦作为辅助配体的简单系统，可以很容易地获得各种具有理想对映选择性（高达 95% ee）和出色收率（高达 99%）的手性喹诺酮类化合物。相应的外消旋衍生物也可以通过氢氧化钾在 DMSO 中的无过渡金属策略合成。还研究了温度对这些 C−N 轴向手性化合物构型稳定性的影响。三位高效功能化进一步扩展了该合成技术的应用范围。