Methyl 5-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]pentanoate | 1408235-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 5-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]pentanoate
• 英文别名: methyl 5-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]pentanoate
• CAS: 1408235-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: NJTVUQRYXDAVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]pentanoate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到US9216962, Cfh325-B
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I的噻唑化合物，其制备方法和用途。更具体地说，本发明涉及天然产物largazole的新衍生物，其制备方法以及作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂用于抗肿瘤和多发性硬化症治疗的用途。

  公开号：

  US20140148600A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩)-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 5-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I的噻唑化合物，其制备方法和用途。更具体地说，本发明涉及天然产物largazole的新衍生物，其制备方法以及作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂用于抗肿瘤和多发性硬化症治疗的用途。

  公开号：

  US20140148600A1

文献信息

• THIAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Theorion Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2708534B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• US9216962B2
  申请人：——

  公开号：US9216962B2

  公开（公告）日：2015-12-22