2-(4-tert-butylbenzoyl)-1H-benzimodazole | 88696-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylbenzoyl)-1H-benzimodazole
• 英文别名: (1H-Benzimidazol-2-yl)(4-tert-butylphenyl)methanone；1H-benzimidazol-2-yl-(4-tert-butylphenyl)methanone
• CAS: 88696-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: BTQUOJYVXPEFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylbenzoyl)-1H-benzimodazole 、 2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮氢溴酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到2-(4-tert-butylbenzoyl)-1-[2-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl]-1H-benzimodazole
  参考文献：
  名称：

  基于含有{benz [4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪}芳族体系的N ^ N ^ C配体的近红外发射铂钳配合物；合成，表征和光物理研究

  摘要：

  摘要在基于[Pt（N ^ N）的共轭{苯并咪唑[1,2-a]吡嗪}体系的基础上，我们获得了一系列具有钳制N ^ N ^ C配体的NIR发光铂（II）配合物。 ^ C）L] n +结构基序（L =膦，炔基或吡啶型配体）。我们还合成了两种带有二齿膦的配合物，它们显示出不同的配位类型：1）作为螯合配体（在1,2-双（二苯基膦基）苯的情况下）导致N ^ N ^吡啶环失配C配体和[Pt（N ^ C）dppb] +配合物的形成；2）作为[{Pt（N ^ N ^ C）} 2dppm] 2+型二聚体中两个{Pt（N ^ N ^ C）}片段之间的桥联配体（在双（二苯基膦基）甲烷的情况下） 。使用光谱方法对得到的配合物进行了充分表征，用DFT和TD DFT方法研究了它们的基态结构和光物理性质。根据获得的数据，芳族{苯并咪唑并[1,2-a]吡嗪}片段在此类配合物的光物理中起关键作用，位于N ^ N ^ C配体的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119776
• 作为产物：
  描述：

  1H-benzimidazol-2-yl-(4-tert-butylphenyl)methanol;hydrochloride 生成 2-(4-tert-butylbenzoyl)-1H-benzimodazole
  参考文献：
  名称：

  BROUGHTON, B. J.;HEAZELL, M. A.;SAUNDERS, L. C.;WARNE, P. J.

  摘要：

  DOI：