1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furoyl)-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furoyl)-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: [2-(4-chlorophenyl)-3H-1,2,4,5-tetrazin-6-yl]-(furan-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₂
• 分子量: 288.693
• InChiKey: IURAGKSPKLFFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-N-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-2-oxoethanehydrazonoyl chloride 在 甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furoyl)-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺的杂环合成：第 2 部分。新的 1,2,4,5-四嗪衍生物的合成

  摘要：

  C-2-呋喃基 C-2-苯甲酰基-N-芳基腈亚胺 2a.b 与 1-取代-1-甲基肼 3-7 的反应导致形成相应的脒腙 8a.b，当 R = CH3、Ph 和当 R = CHO、COCH3 和 COOEt 时，无环加合物 9-1 la.b。当 R = COOEt 时，无环加合物在 CH3 处进行热氧化环化，得到意想不到的 1,2,4,5-四嗪 12-14a.b，而不是预期的四嗪酮 16a.b。当 R = CHO 时，二氢-1,2,4,5-四嗪 15a、b 也被分离。引言 腈亚胺（反应性 1,3-偶极物质）与亲核底物的环缩缩合反应通过中间体无环加合物 (1-3) 的环化作用提供各种杂环产物，该底物结合了合适的亲电中心。1,2,4, 5-四嗪代表一类重要的杂环化合物，具有许多实际和合成应用 (4)。由于NN键的形成相对困难，1,2,4,5-四嗪通常由肼衍生物或腈亚胺制备。二氢和四氢-1,2,4

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.307