1-(4-fluorophenyl)-2-[4-(4,4,5,6-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethanone | 895520-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-[4-(4,4,5,6-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethanone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]-ethanone；1-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethanone
• CAS: 895520-15-7
• 化学式: C₂₀H₂₂BFO₄
• 分子量: 356.202
• InChiKey: CVYPEJVQHXZGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1⁵-iodo-4-thia-2,5,9-triaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphane-4,4-dioxide 、 1-(4-fluorophenyl)-2-[4-(4,4,5,6-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethanone 在 dihydrogen dichlorobis(di-tert-butyl phosphinito-κP)palladate(2) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到2-[4-[4,4-dioxo-4λ6-thia-2,5,9-triaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyctononaphan-1⁵-yl]phenoxy]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamido-macrocycles as Tie2 inhibitors

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I和其盐的磺胺基大环化合物，包括含有磺胺基大环化合物的药物组合物，以及制备磺胺基大环化合物的方法以及用于制造治疗血管生长失调疾病或伴随血管生长失调的疾病的药物组合物的用途，其中这些化合物有效干扰血管生成素，从而影响Tie2信号传导，其中R1、R2、R4、A、X、Y、Z和m的含义如规范和权利要求中所述。

  公开号：

  EP1674469A1