1-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one | 41555-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one
• 英文别名: 1-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；1-methyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 41555-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11058125
• 分子量: 226.278
• InChiKey: QAYWIJJROFFVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER. , 1976, 109, NO 5, 1898-1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-N-methyl-N-p-toluolsulfonylhydrazon 、 1,3-环己二酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以54%的产率得到1-methyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙区域选择性合成高功能化吡唑

  摘要：

  开发了从N-甲苯磺酰腙区域选择性合成高功能化吡唑的方法。该反应对多种底物具有通用性，对多种取代基表现出优异的耐受性，该方法已成功应用于依鲁替尼的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00561