(2R,4S,6S,8R,10S)-8-(2-ethylallyl)-10-methoxy-2-(p-methoxybenzyloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol | 445422-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,6S,8R,10S)-8-(2-ethylallyl)-10-methoxy-2-(p-methoxybenzyloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• 英文别名: (2R,4S,6S,8R,10S)-10-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-8-(2-methylidenebutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 445422-98-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: ANVNQAXXZRNGES-IBXSQZDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6S,8R,10S)-8-(2-ethylallyl)-10-methoxy-2-(p-methoxybenzyloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol 在 四氧化锇 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,4S,6R,8R,10S)-1-[10-(t-butyldimethylsiloxy)-4-methoxy-8-(p-methoxybenzyloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体式总合成altohyrtin A /海绵抑素1：CD-螺缩醛片段。

  摘要：

  依赖于螺缩醛形成的动力学和热力学控制，描述了altohyrtin A /海绵抑素1的C16-C28 CD-螺缩醛亚基的立体控制合成。动力学控制方法导致所希望的螺缩醛异构体稍微偏爱（60∶40）。通过热力学方法，可以通过酸促进的平衡，C23差向异构体的色谱分离以及不希望的异构体重新达到平衡条件，从而容易地获得所需的螺缩醛。这种可扩展的合成序列提供了数克的，因此能够成功完成altohyrtin A /海绵体抑素1的总合成，如本系列文章的第4部分所报道。

  DOI：

  10.1039/b504148a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,6R)-2-benzyloxy-8-ethyl-6-propionoxy-8-nonen-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 LiDBB 、 Proton-Sponge 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.34h， 生成 (2R,4S,6S,8R,10S)-8-(2-ethylallyl)-10-methoxy-2-(p-methoxybenzyloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  总合成altohyrtin A（海绵抑素1）：CD-螺缩醛亚基的另一种合成

  摘要：

  含有C 16 -C 28亚基2的CD-螺旋乙缩醛，用于强力细胞毒性大环内酯全脂环糊精A（海绵抑素1）的全合成中，是通过另一种途径使用基于底物的立体控制在两个羟醛键结构中生成的，制备的无环前体4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00527-0