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2,2-dimethyl-5-(cis-5-octenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 419564-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-5-(cis-5-octenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-5-enyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
2,2-dimethyl-5-(cis-5-octenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
419564-52-6
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
FMHUESIXIAAGTN-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-(cis-5-octenyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3,3-dimethyl-7-(1E-propenyl)-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    烯基梅德鲁姆酸的基于Mn(III)的氧化自由基环化
    摘要:
    不饱和麦德鲁姆酸的氧化环化反应可在低至-30°C的温度下进行。速率确定步骤是烯醇盐环化成烯烃(11至14和15)而不是烯化,这是用4-戊烯基丙二酸二甲酯(1)确定速率的步骤。虽然1的环化主要产生环戊烷,但Meldrum酸的环化提供了通往环己烯的通用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01054-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯基梅德鲁姆酸的基于Mn(III)的氧化自由基环化
    摘要:
    不饱和麦德鲁姆酸的氧化环化反应可在低至-30°C的温度下进行。速率确定步骤是烯醇盐环化成烯烃(11至14和15)而不是烯化,这是用4-戊烯基丙二酸二甲酯(1)确定速率的步骤。虽然1的环化主要产生环戊烷,但Meldrum酸的环化提供了通往环己烯的通用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01054-7
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文献信息

  • Mn(III)-based oxidative free-radical cyclizations of alkenyl Meldrum's acids
    作者:Barry B. Snider、Rachel B. Smith
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01054-7
    日期:2002.1
    Oxidative cyclization of unsaturated Meldrum's acids can be carried out at temperatures as low as −30°C. The rate-determining step is cyclization of the enolate to the alkene (11 to 14 and 15) rather than enolization, which is the rate-determining step with dimethyl 4-pentenylmalonate (1). While cyclization of 1 gives mainly cyclopentanes, cyclization of Meldrum's acids provides a versatile route to
    不饱和麦德鲁姆酸的氧化环化反应可在低至-30°C的温度下进行。速率确定步骤是烯醇盐环化成烯烃(11至14和15)而不是烯化,这是用4-戊烯基丙二酸二甲酯(1)确定速率的步骤。虽然1的环化主要产生环戊烷,但Meldrum酸的环化提供了通往环己烯的通用途径。
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