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4-acetyl-heptane-2,6-dione | 56262-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-heptane-2,6-dione
英文别名
4-Acetylheptane-2,6-dione
4-acetyl-heptane-2,6-dione化学式
CAS
56262-62-5
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
HPNUYTLIFQQYCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-heptane-2,6-dione氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以64%的产率得到5-Acetyl-3-methyl-2-cyclohexen-1-on
    参考文献:
    名称:
    闭环规则:应用于聚酮底物中分子内醇醛缩合
    摘要:
    描述了用于将闭环分类的命名法的扩展,以包括烯醇酸根阴离子的分子内反应,并列举了控制这种环化的规则。聚酮底物4-乙酰基-2,6-庚二酮(11),4-乙酰基-4-甲基-2,7-辛二酮(24)和3-乙酰基-3-甲基-1,6-二苯基的合成-1,6-庚二酮(33),并研究了其碱基诱导的分子内羟醛缩合。对于每种底物,观察到的唯一成环反应是产生6-己烯酮产物的有利的6-(烯lendo)-exo-trig环化反应,该过程在所有情况下都优于竞争性不利的5-(enolendo)-exo-trig闭合,以及其他竞争性青睐的环化。该环化产物的身份12衍生自11,通过芳化证实12至17,并交替地合成17由3-溴-5-甲基苯酚。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85023-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-<(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-2,5-hexandion溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以82%的产率得到4-acetyl-heptane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Stetter, Hermann; Simons, Leo, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3172 - 3187
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CONJUGATES PF SMALL-INTERFERING NUCLEIC ACIDS
    申请人:McManus Samuel P.
    公开号:US20120100096A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to conjugates of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.
    本发明涉及小干扰核酸(siNA)的结合物。本发明描述了适用于向患者施用的siNA组成物。还描述了传递这些组成物的方法。
  • Zéolites de structures MFI à base de silice et d'oxyde de titane et procédé de synthèse de celles-ci
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0292363A2
    公开(公告)日:1988-11-23
    La présente invention concerne une zéolite de structure MFI à base d'oxyde de silicium et d'oxyde de titane, et le procédé de fabrication de ce composé. La zéolite de l'invention a pour formule : dans laquelle x est compris entre 0,1 et 6. Elle est obtenue par cristallisation en milieu aqueux et en présence d'anion fluorure d'un milieu réactionnel contenant une source d'oxyde de titane et une source d'oxyde de silicium. La zéolite de l'invention est notamment utile comme catalyseur pour la transformation de composés organiques.
    本发明涉及一种基于氧化钛的具有 MFI 结构的沸石,以及制造这种化合物的工艺。 本发明的沸石具有式 : 其中 x 在 0.1 和 6 之间。 本发明的沸石是在介质中,在含有阴离子的反应介质中,通过结晶获得的,该反应介质含有氧化钛源和源。 本发明的沸石特别适用于作为有机化合物转化的催化剂
  • Carboxylate and heat-sensitive recording material using same
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0679640A1
    公开(公告)日:1995-11-02
    A carboxylate is herein disclosed which is represented by the formula (1) or (2) wherein a ring X is an aromatic residue which may have a substituent; A is =NH or -(OR³ or OR⁴) (wherein each of R³ and R⁴ is independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, and R³ and R⁴ may bond to each other to form a ring); R¹ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aralkyl group which may have a substituent, or an aryl group which may have a substitutent, but when A is =NH, R¹ is an aryl group which may have a substituent; and R² is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent. A heat-sensitive recording material comprising this carboxylate is excellent in the stability of the color image and can provide an optically character-readable sharp color image.
    本文公开了一种羧酸盐,由式(1)或(2)表示 其中环 X 是可具有取代基的芳香残基;A 是=NH 或-(OR³ 或 OR⁴)(其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地是具有 1 至 8 个原子的烷基,可具有取代基,且 R³ 和 R⁴ 可相互键合形成环);R¹是原子、具有 1 至 20 个原子的烷基(可带有取代基)、芳烷基(可带有取代基)或芳基(可带有取代基),但当 A =NH 时,R¹是芳基(可带有取代基);以及 R² 是具有 1 至 8 个原子的烷基(可带有取代基)。由这种羧酸盐组成的热敏记录材料在彩色图像的稳定性方面非常出色,可以提供光学字符可读的清晰彩色图像。
  • Nouveaux dérivés antagonistes du récepteur de la vitronectine, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
    申请人:Galapagos SAS
    公开号:EP2070914A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    L'invention a pour objet les composés de formule (I): dans laquelle R1, R2, R3, R4 et G ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
    本发明涉及式 (I) 化合物: 式中 R1、R2、R3、R4 和 G 的含义、其制备方法、其作为具有玻璃连蛋白受体拮抗剂活性的药物的用途以及含有它们的药物组合物。
  • Dérivés de pyrimidines en tant qu' antagonistes du récepteur de la vitronectine
    申请人:Galapagos SAS
    公开号:EP2368891A1
    公开(公告)日:2011-09-28
    L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
    本发明涉及式 (I) 化合物: 式中 R1、R2、R3、R4 和 R 的含义、其制备方法、其作为具有玻璃连蛋白受体拮抗剂活性的药物的用途以及含有它们的药物组合物。
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