(4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid butyl ester | 127061-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid butyl ester
• 英文别名: butyl (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 127061-98-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: YHRDDAWLLHGBEO-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 、 甲基丙烯酸 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POTTIE, M.;VAN, DER EYCKEN J.;VANDEWALLE, M.;DEWANCKELE, J. M.;ROPER, H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5319-5322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic enantioselective hydrolysis of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic esters
  作者：M. Pottie、J. Van der Eycken、M. Vandewalle、J.M. Dewanckele、H. Röper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93775-x

  日期：1989.1

  2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid derived chiral building blocks were prepared from substituted α,β-unsaturated acids with high enantiomeric purities by enzymatic hydrolysis of their n.butyl esters.

  2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-羧酸衍生的手性结构单元是由具有高对映体纯度的取代的α，β-不饱和酸通过其正丁酯的酶促水解制备的。
• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20090275535A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
• POTTIE, M.;VAN, DER EYCKEN J.;VANDEWALLE, M.;DEWANCKELE, J. M.;ROPER, H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5319-5322
  作者：POTTIE, M.、VAN, DER EYCKEN J.、VANDEWALLE, M.、DEWANCKELE, J. M.、ROPER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US7429565B2
  申请人：——

  公开号：US7429565B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US8022083B2
  申请人：——

  公开号：US8022083B2

  公开（公告）日：2011-09-20