[Diethoxy-[2-(1-trimethylsilyloxycyclohexyl)ethynyl]silyl]oxy-ethenyl-diethoxysilane | 1267749-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Diethoxy-[2-(1-trimethylsilyloxycyclohexyl)ethynyl]silyl]oxy-ethenyl-diethoxysilane
• 英文别名: [diethoxy-[2-(1-trimethylsilyloxycyclohexyl)ethynyl]silyl]oxy-ethenyl-diethoxysilane
• CAS: 1267749-61-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₆Si₃
• 分子量: 474.817
• InChiKey: HPYRKCGOBYEBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙烯基四乙氧基二硅烷 、 1-乙炔-1-(三甲基硅氧基)环己烷 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到[Diethoxy-[2-(1-trimethylsilyloxycyclohexyl)ethynyl]silyl]oxy-ethenyl-diethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  合成双功能炔基[乙烯基或（E）-烯基]取代的有机硅化合物的新协议

  摘要：

  通过炔烃及其钌（+2）催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基（乙烯基）取代的硅（6）和炔基[（E-烯基）取代的硅化合物（9）的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物（[RuHCl（CO的存在下）（ PR 3）3-n ]; R = Cy（n = 1），i-Pr（n = 1），Ph（n = 0））。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.006

文献信息

• A new protocol for synthesis of bifunctional alkynyl[vinyl or (E)-alkenyl]substituted organosilicon compounds
  作者：Beata Dudziec、Monika Rzonsowska、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.006

  日期：2011.1

  A new efficient route for selective synthesis of various, novel alkynyl(vinyl)substituted silicon (6) and alkynyl[(E)-alkenyl]substituted silicon compounds (9) via silylative coupling of alkynes and their products catalyzed by ruthenium(+2) complexes is described. The tandem procedure facilitates the formation of 9 synthesized in a high yield and stereoselectivity by a sequential silylative coupling

  通过炔烃及其钌（+2）催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基（乙烯基）取代的硅（6）和炔基[（E-烯基）取代的硅化合物（9）的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物（[RuHCl（CO的存在下）（ PR 3）3-n ]; R = Cy（n = 1），i-Pr（n = 1），Ph（n = 0））。