7-甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮 | 36053-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 7-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one；7-Methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；7-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 36053-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD10697717
• 分子量: 161.203
• InChiKey: VQWWRJNHWRYMLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  323.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮 生成 7-甲基-4-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-hydroxyquinolines

  摘要：

  制备一般式为：##STR1##的4-羟基喹啉的过程，其中R代表氢原子，或一个、两个或三个取代基，可以相同或不同，选择自卤素原子、含有1至4个碳原子的烷基基团、含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团，取代基位于2-、3-、5-、6-、7-或8-位置，通过在氧气或空气存在的情况下，以基于铂或钌的催化剂或其合金氧化1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮的过程。其中R如上所定义。

  公开号：

  US04412076A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4-喹诺酮 生成 7-甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-hydroxyquinolines

  摘要：

  用于制备分子式为：##STR1##的4-羟基喹啉的制备方法，其中R代表氢原子或一个、两个或三个取代基，可以是相同的或不同的，选择自卤原子、含有1至4个碳原子的烷基基团、含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团，这些取代基位于2-、3-、5-、6-、7-或8-位置，包括在碱性介质中，通过过量氧气或空气，在80℃至150℃之间的温度下，通过压力氧化一般式为：##STR2##的1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，其中R如前所定义。4-羟基喹啉产品可用于制备具有治疗作用的物质。

  公开号：

  US04508902A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Formation of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones and related compounds via Fries-type acid-catalysed rearrangement of 1-arylazetidin-2-ones
  作者：Shinto Kano、Tsutomu Ebata、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/p19800002105

  日期：——

  corresponding 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones via acyl migration and N–CO fission. In the case of 1-(3-substituted phenyl)azetidin-2-ones, two positional isomeric products, 5- and 7-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones were obtained. 4-Methyl-, 4-ethoxycarbonyl-, and 4-piperidin-2yl-1-arylazetidin-2-ones and their analogues were also converted into the corresponding 2-substituted 2,3dihydro-4(1H)-quinolones

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。
• Synthesis and diuretic activity of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid derivatives
  作者：Kazumi Nishijima、Tomoaki Shinkawa、Yoshiaki Yamashita、Naofumi Sato、Hidemitsu Nishida、Kazuo Kato、Yoshiaki Onuki、Masahiro Mizota、Kikuo Ohtomo、Soutarou Miyano

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80061-5

  日期：1998.4

  The diuretic activity of 6-chloro-2,3-dihydro-1-propionyl-4(1H)-quinolinone 4-oxime 1 (M12285) was previously shown to derive from a 6-chloro-2,3-dihydro-1-propionyl-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid salt as a rat metabolite. Thus, in the present study, the potassium salt 2 (M17000) was synthesized to unambiguously establish the structure as well as the stereochemistry of the oxime. The structural features of compounds 1 and 2 were compared with those of conventional diuretics by electrostatic potential maps. Using compound 2 as a lead compound, various quinolinone oxime sulfonic acid derivatives were synthesized and the diuretic activity for elucidation of the structure-activity relationships examined. Among the compounds synthesized, 7-chloro-2,3-dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid potassium salt 3 (M17055) showed a particularly high activity. (C) Elsevier, Paris.
• Preparation of 4-hydroxyquinoline compounds
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：US02558211A1

  公开（公告）日：1951-06-26
• Clemo; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2303
  作者：Clemo、Perkin

  DOI：——

  日期：——