7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 | 2549-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 7-甲基-2-氧杂环庚烷酮
• 英文名称: 7-methyl-2-oxepanone
• 英文别名: 7-methyloxepan-2-one；6-methyl-ε-caprolactone；ε-methyl-ε-caprolactone
• CAS: 2549-59-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WZRNGGFHDMOCEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 生成 6-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of olefinically-unsaturated organic acids

  摘要：

  公开号：

  US02876258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 rhenum(V) dichloro-η2-benzoylhydrazido(3-) bis(triphenylphosphine) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到7-甲基-2-氧杂环庚烷酮
  参考文献：
  名称：

  轴承由铼络合物催化的酮的拜尔-维利格氧化ñ或氧代配位体-

  摘要：

  带有N-给体或含氧配体的hen （I，III-V或VII）络合物催化环状和线性酮（例如2-甲基环己酮，2-甲基环戊酮，环己酮，环戊酮，环丁酮和3,3-酮）的Baeyer-Villiger氧化。在含水H 2 O 2（30％）存在下，将其转化为相应的内酯或酯。研究了各种反应参数的影响，可实现高达54％的收率。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.07.007
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 在 Teflon 、 二氯甲烷 、 Calcium hydride 、 7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以to produce monomodal high molecular weight poly(6-MCL)的产率得到7-甲基-2-氧杂环庚烷酮
  参考文献：
  名称：

  CHEWING GUM COMPOSITIONS

  摘要：

  一种可形成口香糖且可在口腔温度下咀嚼的口香糖基础，包含一种食品可接受的三嵌段共聚物，其形式为A-B-A或A-B-C，包括构成总聚合物至少30重量％的软中间块和每个具有玻璃转变温度低于70℃的硬端块。该三嵌段共聚物可选择与兼容的二嵌段共聚物塑化以作为口香糖基础中的弹性体系。

  公开号：

  US20130052301A1

文献信息

• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.041

  日期：2018.11

  Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
• Hypervalent λ³-Bromane Strategy for Baeyer−Villiger Oxidation: Selective Transformation of Primary Aliphatic and Aromatic Aldehydes to Formates, Which is Missing in the Classical Baeyer−Villiger Oxidation
  作者：Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1021/ja104330g

  日期：2010.7.14

  undergoes BV rearrangement and produces an ester via facile reductive elimination of an aryl-lambda(3)-bromanyl group, because of the hypernucleofugality. The novel strategy makes it possible to induce selectively the BV rearrangement of straight chain primary aliphatic as well as aromatic aldehydes, which is missing in the classical BVO: for instance, octanal and benzaldehyde afforded rearranged formate

  Baeyer-Villiger 氧化 (BVO) 的概念独特的现代策略被开发出来。我们的新方法涉及将水初始水合为羰基化合物，然后将溴烷 (III) 上的高价芳基-λ(3)-溴烷与所得水合物进行配体交换，从而产生一种新型的活化 Criegee 中间体。由于超核，中间体经历 BV 重排并通过芳基-λ(3)-溴基的轻松还原消除产生酯。这种新策略可以选择性地诱导直链脂肪族和芳香族伯醛的 BV 重排，这在经典 BVO 中是缺失的：例如，辛醛和苯甲醛提供了高选择性（> 95%）的重排甲酸酯我们的条件，而尝试的经典 BVO 仅产生羧酸。这牢固地确立了 BVO 新方法论的强大性质。
• ε-Caprolactone manufacture via efficient coupling Baeyer-Villiger oxidation with aerobic oxidation of alcohols
  作者：Renfeng Du、Haoran Yuan、Chenxuan Zhao、Yongtao Wang、Jia Yao、Haoran Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110947

  日期：2020.7

  sacrificed alcohols were transformed into corresponding ketones which were also valuable chemicals. Furthermore, the efficiency of the alcohols was achieved to unprecedented 52 %. The Baeyer-Villiger oxidation of various other cycloalkanones was also examined. The substituent group effect on the efficiency of sacrificed alcohols was investigated in which weak electron-donating substituent induced nearly

  为了避免使用过酸氧化剂或高浓度过氧化氢，这些氧化剂或高浓度过氧化氢具有潜在的危险性和爆炸性，在本文中，开发了一种新的制备ε-己内酯的方法，其中使用分子氧作为末端氧化剂。商用N-羟基邻苯二甲酰亚胺和硝酸铈铵用作增加ε-己内酯收率的关键催化剂。例如，ε-己内酯的选择性为92％，环己酮的转化率为85％，这与使用高浓度过氧化氢的策略相当。牺牲的醇被转化成相应的酮，它们也是有价值的化学物质。此外，醇的效率达到了前所未有的52％。还检查了各种其他环烷酮的Baeyer-Villiger氧化。研究了取代基基团对牺牲醇效率的影响，其中弱的供电子性取代基几乎诱导了ε​​-己内酯的定量产率。
• HOF·CH3CN, made directly from F2 and water, as an ecologically friendly oxidizing reagent
  作者：Shlomo Rozen、Yifat Bareket、Moshe Kol

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88036-4

  日期：1993.9

  The complex HOF·CH3CN, made directly from fluorine and aqueous acetonitrile, was used for oxidation of secondary alcohols and for Baeyer Villiger oxidation of ketones. By using 18O labeled reagent it was found that the ketone oxidation proceeds through the original dioxirane mechanism which Baeyer and Villiger suggested a century ago for reactions with peracids but was later discounted.

  直接由氟和乙腈水溶液制得的复合物HOF·CH 3 CN用于氧化仲醇和用于Baeyer Villiger氧化酮。通过使用18 O标记的试剂，发现酮的氧化过程是通过最初的二环氧乙烷机理进行的，Baeyer和Villiger于一个世纪前就提出了与过酸的反应，但后来又打折扣了。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012071458A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I' that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。