2-fluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide | 575-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-benzoic acid phenacylamide；2-Fluor-benzoesaeure-phenacylamid；2-fluoro-N-phenacylbenzamide
• CAS: 575-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂
• mdl: MFCD00813609
• 分子量: 257.264
• InChiKey: MXTIIKZTVMPCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2-fluorophenyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-Diaryloxazoles and 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a041
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 、 邻氟苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-fluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钾碱介导的 N-Acyl-2-aminoacetophenones 的自氧化非对映选择性同偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用且高效的方法，用于通过由t -BuOK 介导的N-酰基-2-氨基苯乙酮的自氧化脱氢同源偶联来合成dl -2,3-diamide-1,4- diones。改造温和、操作简单、环保。对照实验和立体化学结果表明，底物发生自氧化，然后发生非对映选择性 S N 2 反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00618

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING CANCER METASTASIS INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING CANCER METASTASIS AND INVASION OR TREATING COLORECTAL CANCER, COMPRISING COMPOUND
  申请人：Cellgentek Co., Ltd

  公开号：EP4019495A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides a novel compound that increases KAI1 promoter activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for inhibiting cancer metastasis and invasion or treating colorectal cancer containing the same.

  本发明提供了一种新的化合物，可以增加KAI1启动子活性，其药学上可接受的盐，以及用于抑制癌症转移和侵袭或治疗结肠癌的组合物。
• 10.1039/d4cc02348j
  作者：Wang, Ying-Wei、Liu, Xiao-Nan、Zheng, Jia、Su, Jian、Li, Qi-Jun、Cai, Xian-Rong、Wang, Qiang、Liang, Xing-Yong

  DOI：10.1039/d4cc02348j

  日期：——

  This paper shows a novel oxidative functionalization of α-amino ketones to yield the corresponding α-ketoamides and α-acylimidates. The reaction proceeds via oxygen delivery from water/alcohols in conjunction with an electron acceptor and 4-dimethylaminopyridine (DMAP). Mechanistic study indicates that DMAP exhibits a dual function of nucleophilic catalysis and proton abstraction.

  本文展示了 α-氨基酮的新型氧化官能化，产生相应的 α-酮酰胺和 α-酰亚胺酯。该反应通过水/醇的氧气输送以及电子受体和 4-二甲基氨基吡啶 (DMAP) 进行。机理研究表明DMAP具有亲核催化和质子夺取的双重功能。
• Rogers et al., United States Atomic Energy Commission, LA-1639 <1953> 16, 23
  作者：Rogers et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHIKETANZ I.; SCHIKETANZ A.; GHEORGHIU M. D.; PASCU M.; VASILE A.; BALAB+, REV. ROUM. CHIM., 30,(1985) N 11-12, 969-975
  作者：SCHIKETANZ I.、 SCHIKETANZ A.、 GHEORGHIU M. D.、 PASCU M.、 VASILE A.、 BALAB+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL COMPOUND HAVING CANCER METASTASIS INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING CANCER METASTASIS AND INVASION OR TREATING COLORECTAL CANCER, COMPRISING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE MÉTASTASES CANCÉREUSES, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR L'INHIBITION DE MÉTASTASES CANCÉREUSES ET DE LEUR PROLIFÉRATION OU POUR LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL, COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ<br/>[KO] 신규한 암전이 억제 활성을 갖는 화합물, 이의 제조방법 및 상기 화합물을 포함하는 암 전이 및 침윤 억제, 또는 대장암 치료용 약학적 조성물
  申请人：CELLGENTEK CO LTD

  公开号：WO2021034087A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  본 발명은 신규한 KAI1 프로모터 활성을 증가시키는 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이들을 포함하는 암 전이 및 침윤 억제용 또는 대장암 치료용 조성물을 제공한다.