[benzyl-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]amino] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [benzyl-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]amino] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₅
• 分子量: 523.629
• InChiKey: AXVIRPHUTNRGBD-ZSUPJWAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [benzyl-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]amino] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以99%的产率得到N-Benzyl-N-[(S)-1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-ynyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  炔基锌试剂催化不对称加成到硝酮

  摘要：

  通过利用二（叔丁基）（R，R）-酒石酸盐作为手性物质，实现了由二甲基锌和 1-炔烃原位制备的炔基锌试剂与硝酮的催化不对称加成反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.44
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-α-(4-methoxyphenyl)nitrone 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 苯乙炔 在 (+/-)-alkynylzinc reagent 、 Dimethylzinc 、 (-)-二叔丁基-D-酒石酸酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙基苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[benzyl-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]amino] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔基锌试剂催化不对称加成到硝酮

  摘要：

  通过利用二（叔丁基）（R，R）-酒石酸盐作为手性物质，实现了由二甲基锌和 1-炔烃原位制备的炔基锌试剂与硝酮的催化不对称加成反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.44