2,8-dihydroxymethyl-1,7-dioxa-4,10-dithiaspiro[5.5]undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dihydroxymethyl-1,7-dioxa-4,10-dithiaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: [(2R,8R)-2-(hydroxymethyl)-1,7-dioxa-4,10-dithiaspiro[5.5]undecan-8-yl]methanol
• 化学式: C₉H₁₆O₄S₂
• 分子量: 252.356
• InChiKey: ZQOITBNKFWNICF-ZAZKALAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethylthio]propanone O-benzyloxime 在 聚合甲醛 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2,8-dihydroxymethyl-1,7-dioxa-4,10-dithiaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  通往新螺杂环的捷径：合成和结构研究

  摘要：

  我们开发了一种简短、高效和对映选择性合成的 1,4,7,10-四氧杂-和 1,7-二氧杂-4,10-二硫螺[5.5]十一烷。该方法涉及将 solketal 5 或硫醇衍生物 6 与 1,3-二氯丙酮 O-苄肟 (4) 反应，得到方便保护的对称酮 7 和 8。 所需的 4,10-二取代-1,7-二氧杂环己烷的制备[5.5]十一烷系统1和2需要在酸性介质中进行最终的“一锅”脱保护-螺环化过程。通过核磁共振光谱明确地确定了螺缩酮的结构和构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600448