(5-Methyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Methyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-benzylidene-5-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine；(E)-N-(5-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: ZCUUUBHEPGCVOQ-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 三甲基氰硅烷 、 苯甲醛 在 polymer-bound scandium triflate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到(5-Methyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助有机合成进行的连续Ugi / Strecker反应：新型3中心4组分和3中心5组分多组分反应

  摘要：

  3- iminoaryl咪唑阵列[1,2的两种新型一步法微波介导的合成一个]吡啶和咪唑并[1,2一] pyridyn -3-基氨基-2-乙腈中报告。通过在聚合物中结合三氟甲磺酸scan催化，将α-氨基吡啶，醛和三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）与不同的化学计量比简单混合，即可在甲醇中的微波条件下进行反应。此外，功能上不同的醛被证明可以达到不同的终点，这给研究增加了额外的警告。新方法论代表了正式的3中心4组分和3中心5组分多组分反应的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.160