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ethyl (E)-4-ethylhex-2-enoate | 37549-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-4-ethylhex-2-enoate
英文别名
(E)-ethyl 4-ethylhex-2-enoate
ethyl (E)-4-ethylhex-2-enoate化学式
CAS
37549-80-7
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
BKITUKDKCCMPNO-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-4-ethylhex-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气sodium ethanolate 、 sodium chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 ethyl 2-oxo-5-ethylheptanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.
    摘要:
    新型血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的设计与合成,包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸(7, 26, 33 和 37)以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸(8 和 27),本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1128
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丁醛ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-acetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到ethyl (E)-4-ethylhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    乙酸乙酯(苯并噻唑-2-基磺酰基)乙酸乙酯:用于从醛类中立体选择性合成α,β-不饱和酯的新试剂。
    摘要:
    标题试剂在温和的反应条件下(DBU,CH(2)Cl(2),rt或-78℃)与醛一起进行改性的Julia烯化反应,生成α,β-不饱和酯;具有显着链支化元素的芳基醛和脂族醛可产生具有高立体选择性的反烯烃产物(E:Z最高> 98:2),而直链脂族醛则优先产生顺式产物(Z:E最高92:8)。
    DOI:
    10.1039/b500713e
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文献信息

  • A Chiral 6-Membered <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Copper(I) Complex That Induces High Stereoselectivity
    作者:Jin Kyoon Park、Hershel H. Lackey、Matthew D. Rexford、Kirill Kovnir、Michael Shatruk、D. Tyler McQuade
    DOI:10.1021/ol1021756
    日期:2010.11.5
    A chiral 6-membered annulated N-heterocyclic (6-NHC) copper complex that catalyzes β-borylations with high yield and enantioselectivity was developed. The chiral 6-NHC copper complex is easy to prepare on the gram scale and is very active, showing 10 000 turnovers at 0.01 mol % of catalyst without significant decrease of enantioselectivity and with useful reaction rates.
    开发了一种手性的六元环状N-杂环(6-NHC)铜络合物,它以高收率和对映选择性催化β-硼化。手性6-NHC铜络合物易于按克规模制备,并且非常活泼,在0.01 mol%的催化剂下显示出1万的周转率,而对映选择性没有显着降低,并且具有有用的反应速率。
  • AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Maeba Takaki
    公开号:US20120322837A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    翻译结果为:具有公式[I-W]的化合物:其中每个符号如描述中定义,或其药物可接受的盐。
  • Six-membered N-Heterocyclic Carbene-based catalysts for asymmetric reactions
    申请人:McQuade D. Tyler
    公开号:US20110054170A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention provides a catalyst complex or ligand, and compositions thereof, for use in a variety of organic reactions having high reactivity and enantioselectivity. The catalyst is a N-heterocyclic carbene having three fused rings with first and second rings being six-membered rings and the third being a five-membered ring. The first ring is fused to the second and has four substituents. The second ring has two nitrogens flanking a carbene atom with one nitrogen bound to a substituent. The carbene atom may optionally be bonded to a metal. The third ring is fused to the second ring and contains two nitrogens. The third ring of the catalyst has a double bond and two substituents on adjacent non-fused carbons. A non-fused nitrogen of the third ring is partially bonded to another substituent. Methods for the synthesis and use of the catalyst embodiments of the present invention are also provided.
    本发明提供了一种催化剂复合物或配体,以及用于各种具有高反应性和对映选择性的有机反应的组合物。该催化剂是一种具有三个融合环的N-杂环卡宾,其中第一和第二环为六元环,第三环为五元环。第一环与第二环融合,并具有四个取代基。第二环具有两个氮原子夹着一个卡宾原子,其中一个氮原子与一个取代基结合。卡宾原子可以选择性地与金属结合。第三环与第二环融合,含有两个氮原子。催化剂的第三环具有一个双键,并且相邻的非融合碳上有两个取代基。第三环的非融合氮部分与另一个取代基部分结合。本发明还提供了有关合成和使用本发明催化剂实施例的方法。
  • Discovery of a Thioxanthone–TfOH Complex as a Photoredox Catalyst for Hydrogenation of Alkenes Using <i>p</i> ‐Xylene as both Electron and Hydrogen Sources
    作者:Wen‐Jie Kang、Bo Li、Meng Duan、Guangxing Pan、Weiqiang Sun、Aishun Ding、Yanbin Zhang、K. N. Houk、Hao Guo
    DOI:10.1002/anie.202211562
    日期:2022.11.25
    novel organic photoredox catalyst was discovered by simply adding a catalytic amount of TfOH as a co-catalyst to readily available thioxanthone. The new catalyst, 9-HTXTF, shows a sufficiently long singlet lifetime and adequately strong oxidation potential, as well as relatively facile photoexcitation, with applications in the hydrogenation and deuteration of carbonylated alkenes.
    通过简单地将催化量的 TfOH 作为助催化剂添加到容易获得的噻吨酮中,发现了一种新型有机光氧化还原催化剂。新型催化剂9-HTXTF具有足够长的单线态寿命和足够强的氧化电位,以及相对容易的光激发,可用于羰基化烯烃的氢化和氘化。
  • AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREFOR
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP2719690A1
    公开(公告)日:2014-04-16
    A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    式 [I-W] 的化合物: 其中各符号如描述中所定义,或其药学上可接受的盐。
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