(S)-1-(4-iodophenyl)-1,2-ethanediol | 647026-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-iodophenyl)-1,2-ethanediol
• 英文别名: (1S)-1-(4-iodophenyl)ethane-1,2-diol；1,2-Ethanediol, 1-(4-iodophenyl)-, (1S)-
• CAS: 647026-57-1
• 化学式: C₈H₉IO₂
• 分子量: 264.063
• InChiKey: ZNNCSCNNQXKILF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-iodophenyl)-1,2-ethanediol 在 哌啶 、 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-1-O-[(2-cyanoethyloxy)(N,N-diisopropylamino)phosphanyl]-2-(4,4'-dimethoxytrityloxy)-1-(4-ethynylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  乙炔基苯取代的乙二醇的合成作为标记寡核苷酸的通用探针

  摘要：

  正电子发射断层扫描（PET）是一种高灵敏度的定量成像技术，用于研究体内分子途径和相互作用。这种成像技术在药物发现，药代动力学，药效学和评估体内分布中起着关键作用。在这项研究中，我们设计了乙炔基苯取代的乙二醇（M E）作为通过点击反应进行PET寡核苷酸标记的通用探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.082
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4’-碘苯乙酮 在 甲醇 、 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-1-(4-iodophenyl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD FOR PRODUCING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  一种使用由式[12]表示的化合物作为中间体的羟肟酸衍生物生产的新方法，以及其中间体。其中，R1代表甲基基团或类似物；R2代表甲基基团或类似物；R5代表氢原子或类似物。

  公开号：

  US20200308105A1

文献信息

• Chiral Ion-Pair Organocatalyst-Promoted Efficient Enantio-selective Reduction of α-Hydroxy Ketones
  作者：Yiliang Zhang、Li He、Lei Shi

  DOI：10.1002/adsc.201800053

  日期：2018.5.16

  The enantioselective reduction of α‐hydroxy ketones with catecholborane has been developed employing 5 mol% of an 1,1′‐bi‐2‐naphthol (BINOL)‐derived ion‐pair organocatalyst. This methodology provides a straightforward access to the corresponding aromatic 1,2‐diols in high yields (up to 90%) with excellent enantioselectivities (up to 97%). Furthermore, the α‐amino ketones also could be reduced with

  已经开发了使用5摩尔％的1,1'-联-2-萘酚（BINOL）衍生的离子对有机催化剂对儿茶酚硼烷对α-羟基酮的对映选择性还原。该方法可直接获得相应的芳族1,2-二醇，且收率很高（高达90％），对映选择性极好（高达97％）。此外，在温和的反应条件下，中等ee值也可以还原α-氨基酮。
• Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure terminal 1,2-diols
  作者：Ahmed Kamal、Mahendra Sandbhor、Kaleem Ahmed、S.F. Adil、Ahmad Ali Shaik

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.035

  日期：2003.12

  A new practical method for the enzymatic synthesis of 1,2-diols has been developed by employing a lipase catalyzed one-pot transesterification protocol. A series of substituted α-acetoxyphenylethanones 3a–g have been reduced to the corresponding alcohols under mild conditions employing sodium borohydride and moist neutral alumina, and further subjected for lipase catalyzed irreversible transesterification

  通过采用脂肪酶催化的一锅酯交换反应方案，已开发出一种新的实用的酶促合成1,2-二醇的方法。在温和的条件下，使用硼氢化钠和潮湿的中性氧化铝将一系列取代的α-乙酰氧基苯乙酮3a - g还原为相应的醇，并在同一罐中进一步进行脂肪酶催化的不可逆酯交换反应，得到单乙酸酯和双乙酸酯二醇（R） - 4和（小号） - 5，其在水解时得到终端1,2-二醇，（- [R ）-和（小号） - 6高对映体过量。
• Enantioselective hydrolysis of various substituted styrene oxides with Aspergillus Niger CGMCC 0496Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312469j/
  作者：Hao Jin、Zu-yi Li、Xiao-Wei Dong

  DOI：10.1039/b312469j

  日期：——

  Enantioselective biohydrolysis of various substituted styrene oxides using whole fungus cells of Aspergillus nigerCGMCC 0496 are described. The results show not only para- but also some ortho- substituted styrene oxides can achieve high enantioselectivity during the hydrolysis.

  描述了使用黑曲霉CGMCC 0496的整个真菌细胞对各种取代的苯乙烯氧化物的对映选择性生物水解。结果表明，在水解过程中，不仅对位而且某些邻位取代的苯乙烯氧化物都可以实现高对映选择性。
• [EN] ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015036964A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups (A, B, C, D) wherein A is a bond, CH2 CH2, CH=CH or C≡C and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M是(A、B、C、D)中的一种基团，其中A为键，CH2 CH2，CH=CH或C≡C，且R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义；以及其盐。
• Discovery of Novel Inhibitors of LpxC Displaying Potent in Vitro Activity against Gram-Negative Bacteria
  作者：Jean-Philippe Surivet、Philippe Panchaud、Jean-Luc Specklin、Stefan Diethelm、Anne-Catherine Blumstein、Jean-Christophe Gauvin、Loïc Jacob、Florence Masse、Gaëlle Mathieu、Azely Mirre、Christine Schmitt、Roland Lange、Naomi Tidten-Luksch、Carmela Gnerre、Swen Seeland、Charlyse Herrmann、Peter Seiler、Michel Enderlin-Paput、Aengus Mac Sweeney、Micha Wicki、Christian Hubschwerlen、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01604

  日期：2020.1.9

  glucosamine deacetylase (LpxC) is as an attractive target for the discovery and development of novel antibacterial drugs to address the critical medical need created by multidrug resistant Gram-negative bacteria. By using a scaffold hopping approach on a known family of methylsulfone hydroxamate LpxC inhibitors, several hit series eliciting potent antibacterial activities against Enterobacteriaceae

  UDP-3-O-（（R）-3-羟基肉豆蔻酰基）-N-葡糖胺脱乙酰基酶（LpxC）是发现和开发新型抗菌药物的有吸引力的靶标，以解决由多重耐药革兰氏阴性菌产生的关键医疗需求细菌。通过对已知的甲基砜异羟肟酸酯LpxC抑制剂家族使用脚手架跳跃方法，鉴定了几个引发针对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的有效抗菌活性的命中系列。随后的铅到铅最优化，使用与铜绿假单胞菌LpxC结合的抑制剂的共晶体结构作为指导，导致发现了基于（i）异吲哚啉-1-酮，（ii）4,5-二氢-6H的多个化学系列-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮和（iii）1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮。合成方法 给出了抗菌活性和相对结合亲和力，以及允许化合物优先处理的理化性质。最后，讨论了属于最有前途的吡咯并-咪唑啉酮系列（例如18d）的铅分子的体内特性。