2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal | 132992-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-ethylbutanal
• CAS: 132992-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: TXSGMQXFRONMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal 、 4-氯氯苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4chlorobenzyl)-2-ethyl-1-(pyridin-3-yl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds which are useful as fungicides

  摘要：

  该化合物为式子 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.6炔基或酰基COR.sup.2；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.6炔基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基或取代或未取代的芳基；A为以下其中一组： ##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，每个都是C.sub.1-C.sub.6烷基，但R.sup.3和R.sup.4不能同时为甲基；R.sup.5为以下其中一组：(CH.sub.2).sub.n、CH.sub.2OCH.sub.2、CH.sub.2S(O).sub.mCH.sub.2、CH.sub.2CH.sub.2O或CH.sub.2CH.sub.2S(O).sub.m，其中n为1、2、3、4或5，m为0、1或2；Ar为未取代的或带有1-5个取代基的芳基，所述取代基选择自C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基、卤素、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基亚氨基酰基、苯氧基、卤代苯氧基和苄氧基，以及其N-氧化物和植物耐受酸盐，以及含有这些化合物的杀菌剂。

  公开号：

  US05112828A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 2-乙基丁醛 、 4-氯氯苄 在 四丁基碘化铵 水 、 Sodium sulfate-III 、 2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以results in 123 g (54% of theory) of 2-(4-chlorobenzyl) -2-ethylbutanal as a colorless liquid of boiling point 146°-148° C. at 1 mbar的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds which are useful as fungicides

  摘要：

  式为 ##STR1## 的吡啶类化合物，其中 R.sup.1 为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.6炔基或酰基 COR.sup.2；R.sup.2 为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.6炔基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基或取代或未取代的芳基；A 为下列基团之一 ##STR2## 其中 R.sup.3 和 R.sup.4 相同或不同，每个都是 C.sub.1-C.sub.6 烷基，但 R.sup.3 和 R.sup.4 不能同时为甲基；R.sup.5 为下列基团之一 (CH.sub.2).sub.n、CH.sub.2OCH.sub.2、CH.sub.2S(O).sub.mCH.sub.2、CH.sub.2CH.sub.2O 或 CH.sub.2CH.sub.2S(O).sub.m，其中 n 取 1、2、3、4 或 5，m 为 0、1 或 2；Ar 为未取代或带有来自 C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基、卤素、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基亚氨基甲基、苯氧基、卤代苯氧基和苄氧基中一种到五种取代基的芳基；以及这些化合物的 N-氧化物和植物耐受的酸盐和含有这些化合物的杀菌剂。

  公开号：

  US05112828A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 2-乙基丁醛 、 4-氯氯苄 在 四丁基碘化铵 水 、 Sodium sulfate-III 、 2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以results in 123 g (54% of theory) of 2-(4-chlorobenzyl) -2-ethylbutanal as a colorless liquid of boiling point 146°-148° C. at 1 mbar的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-2-ethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Certain pyridine derivatives and the use thereof as fungicides

  摘要：

  式为##STR1##的吡啶类化合物，其中R.sup.1为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.6炔基或酰基基团COR.sup.2；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.6炔基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基或取代或未取代的芳基；A是以下其中之一的基团之一：##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，且每个都是C.sub.1-C.sub.6烷基，但R.sup.3和R.sup.4不能同时为甲基；R.sup.5是以下其中之一的基团之一：(CH.sub.2).sub.n，CH.sub.2OCH.sub.2，CH.sub.2S(O).sub.mCH.sub.2，CH.sub.2CH.sub.2O或CH.sub.2CH.sub.2S(O).sub.m，其中n为1、2、3、4或5，m为0、1或2；Ar为未取代或带有1至5个取自C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基、卤素、C.sub.1-C.sub.6卤代烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基亚氨基甲基、苯氧基、卤代苯氧基和苄氧基的取代基的芳基，以及这些化合物的N-氧化物和植物耐受的酸盐加合物，以及含有这些化合物的杀菌剂。

  公开号：

  US05266579A1

文献信息

• Pyridinderivate und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0400344B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• US5112828A
  申请人：——

  公开号：US5112828A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5266579A
  申请人：——

  公开号：US5266579A

  公开（公告）日：1993-11-30