(6-chloro-3-methoxypyridazin-4-yl)(phenyl)methanone | 1233493-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-chloro-3-methoxypyridazin-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (6-Chloro-3-methoxypyridazin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1233493-54-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: LUIYTBTXPPGSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 、 苯甲酰氯 在 tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(6-chloro-3-methoxypyridazin-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用TMPZnCl·LiCl对敏感和中度活化的芳烃和杂芳烃的区域和化学选择性锌

  摘要：

  在不同的反应条件下，通过使用TMPZnCl·LiCl对敏感和中等活化的芳族化合物和杂芳族化合物进行定向锌化，可以制备各种功能化的芳基和杂芳基锌试剂。诸如硝基，醛，酯和腈之类的多样的敏感官能团容易被耐受并且与高金属化温度相容。此外，所得的锌有机金属化合物对各种种类的亲电子试剂显示出优异的反应性，从而以高收率提供官能化的芳族化合物和杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1021/jo100884u

文献信息

• Ag-catalyzed decarboxylative acylation of pyridazines using α-keto acids in aqueous media
  作者：Shengqiang Wang、Xiaobo Xu、Dapeng Zou、Qijie Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152691

  日期：2021.1

  An efficient and general protocol for Ag-Catalyzed decarboxylative acylation of pyridazines using α-keto acids as acylation reagent in aqueous media has been described. This method provides a new avenue for the synthesis of diverse array of acylated pyridazines with different substitution patterns. The reaction proceeds smoothly in water under mild conditions and exhibits a good functional group tolerance

  已经描述了在水性介质中使用α-酮酸作为酰化试剂进行Ag催化的哒嗪的Ag催化脱羧酰化的有效通用方法。该方法为合成具有不同取代方式的各种酰化哒嗪提供了新途径。该反应在温和条件下的水中平稳进行，并具有良好的官能团耐受性。