7-甲基-6-辛烯-2-炔-1-醇 | 79562-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-甲基-6-辛烯-2-炔-1-醇
• 英文名称: 7-methyl-6-octen-2-yn-1-ol
• 英文别名: 7-methyloct-6-en-2-yn-1-ol
• CAS: 79562-36-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HILZQOYIYHKCFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-95 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-6-辛烯-2-炔-1-醇 在 copper(l) iodide 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Grubbs catalyst first generation 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (Z)-γ-bisabolene
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的烯丙基镁化、Pd 催化的烷基化和 Ru 催化的闭环复分解立体选择性合成环外烯烃： (Z)- 和 (E)-γ-红没药烯的高度立体选择性合成

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-γ-红没药烯 (1) 的高效立体选择性合成是通过立体定义的四取代烯烃的闭环复分解实现的。(Z)-和 (E)-四取代的烯烃前体都是通过 Cu 催化的烯丙基溴化镁与炔丙醇的立体选择性加成，然后是 Pd 催化的烷基锌衍生物的交叉偶联获得的。这代表了闭环复分解在环外烯烃的立体选择性合成中的首次应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3039::aid-ejoc3039>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-((7-methyloct-6-en-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到7-甲基-6-辛烯-2-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3-溴异戊二烯基二磷酸对Medi藜苜蓿中 多产物萜烯合酶的抑制作用†

  摘要：

  梅花苜蓿的多产物倍半萜烯合酶MtTPS5催化法呢基二磷酸酯（FDP）转化为27个萜类化合物的复杂混合物。香叶基二磷酸（3-BrGDP）和法呢基二磷酸（3-BrFDP）的3-溴底物类似物被评估为MTPS5酶的底物。动力学研究表明，这些化合物是MtTPS5酶的高效竞争抑制剂，具有快速结合和慢可逆性。由于缺乏关于多产物萜烯合酶的晶体结构的知识，因此这些分子可能是获得与多产物萜烯合酶的共晶体结构的理想候选者。由于各种萜烯合酶之间在结构和机理上的相似性，我们希望这些3-溴异戊二烯类化合物成为晶体结构研究的理想探针。

  DOI：

  10.1039/c5ob00506j

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Nerol
  作者：Yasuhide Yukawa、Terukiyo Hanafusa、Kaneko Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.37.158

  日期：1964.2

  Nerol, acyclic monoterpene alcohol, has been stereoselectively synthesized using as an intermediate the unsaturated hydroxylic acid VI, in which the carboxyl and the hydroxymethyl groups are evidently in the cis-relation.

  中文翻译结果：内罗尔，非环单萜醇，已通过使用不饱和羟基酸VI作为中间体进行了立体选择性合成，其中羧基和羟甲基显然处于顺式关系。
• Stereoselective Construction of Functionalized, Trisubstituted (<i>Z</i>)-Allylsilanes and (<i>Z</i>)-Iodoalkenes
  作者：Paul V. Fish

  DOI：10.1080/00397919608003634

  日期：1996.2

  Methodology for the stereoselective construction of functionalized, trisubstituted (Z)-allylsilanes and (Z)-iodoalkenes has been developed.

  已经开发了功能化的三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建方法。
• Specific hydromagnesiation of prop-2-ynylic alcohols. A simple and specific route to terpenoids
  作者：Fumie Sato、Hiroaki Ishikawa、Hiroshi Watanabe、Tooru Miyake、Masao Sato

  DOI：10.1039/c39810000718

  日期：——

  Hydromagnesiation of prop-2-ynylic alcohols proceeds with stereo- and regio-specificity, affording, under mild conditions, the alkenylmagnesium halides (5) in almost quantitative yields, thus providing a novel and simple route to terpenoids.

  丙-2-炔醇的加氢镁化具有立体和区域特异性，在温和条件下以几乎定量的产率提供链烯基卤化镁（5），从而提供了一种新颖且简单的制备萜类化合物的途径。
• PRODRUGS AND CONJUGATES OF PRENYLATION INHIBITORS
  申请人：Borch Richard Frederic

  公开号：US20100249072A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Described herein are neutral prodrugs of phosphorus-containing inhibitors of farnesyl transferase that include one or more phosphate fragments or analogs of phosphate fragments. Analogs of phosphate fragments include various linkers other than oxygen connecting the phosphate fragment to the remaining portion of the drug, such as but not limited to linkers forming phosphoramidates, phosphonates, difluorophosphonates, phosphordiamidates, and the like.

  本文描述了一种醇化酶磷酸转移酶的中性前药，其中包括一个或多个磷酸盐片段或磷酸盐片段的类似物。磷酸盐片段的类似物包括各种连接磷酸盐片段与药物其余部分的氧以外的连接剂，例如但不限于形成磷酰胺酸盐、膦酸盐、二氟膦酸盐、磷酰二胺酸盐等的连接剂。
• Novel Dihydroxybenzene Derivatives and Antiprotozoal Agent Comprising Same as Active Ingredient
  申请人：Saimoto Hiroyuki

  公开号：US20130296422A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel compounds below are useful for preventing or treating diseases caused by protozoans. At least one of a compound represented by Formula (I) (wherein, X represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-7 alkyl group; R 3 represents —CHO, —C(═O)R 5 , —COOR 5 (wherein R 5 represents a C 1-7 alkyl group), —CH 2 OH or —COOH; and R 4 represents a C 1-16 alkyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), a C 2-16 alkenyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s), or a C 2-16 alkynyl group having one or more substituents on a terminal carbon atom and/or non-terminal carbon atom(s)), an optical isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt is used.

  以下新化合物对于预防或治疗由原虫引起的疾病是有用的。其中至少一种由公式（I）表示的化合物（其中，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或C1-7烷基；R3表示—CHO，—C（═O）R5，—COOR5（其中R5表示C1-7烷基），—CH2OH或—COOH；R4表示具有一个或多个取代基的C1-16烷基，在末端碳原子和/或非末端碳原子上，具有一个或多个取代基的C2-16烯基，或者具有一个或多个取代基的C2-16炔基），其光学异构体和药学上可接受的盐被使用。