7-甲基十五烷 | 6165-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 7-甲基十五烷
• 英文名称: 7-methylpentadecane
• 英文别名: 7-Methyl-pentadecan
• CAS: 6165-40-8
• 化学式: C₁₆H₃₄
• 分子量: 226.446
• InChiKey: MOKGOCMIDWMCHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.7748 g/cm3
• LogP：
  9.070 (est)
• 保留指数：
  1548;1548.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-亚甲基戊a癸烷 在 氢气 作用下， 生成 7-甲基十五烷
  参考文献：
  名称：

  Arene substituted cyclopentadienyl complexes of Zr and Hf: preparation and evaluation as catalysts for ethylene trimerisation

  摘要：

  一系列含有芳烃取代环戊二烯配体的锆（ZrIV）和铪（HfIV）配合物已被制备并用于乙烯聚合反应的测试。这些配合物的设计目的是作为活性物种的前催化剂，这些活性物种通过理论研究被预测能够实现选择性的乙烯三聚反应。虽然在液相中有证据表明其中两个配合物选择性地形成了1-己烯，但在每种情况下，主要产品都是聚乙烯。机理研究表明，三聚产品很可能是通过金属环机制生成的，而有证据表明聚乙烯则是通过另一种机制形成的。

  DOI：

  10.1039/c000913j

文献信息

• An Introverted Bis-Au Cavitand and Its Catalytic Dimerization of Terminal Alkynes
  作者：Naoki Endo、Mao Kanaura、Michael P. Schramm、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1002/ejoc.201600362

  日期：2016.5

  oriented phosphoramidite-Au dinuclear resorcinarene cavitand complex is described, including a description of potent catalytic abilities. The cavitand structure was determined by crystallographic analysis, which revealed that the phosphoramidite P–N bonds point outside placing the two Au atoms inside. We explored the catalytic proclivity of the cavitand and found that it effeciently catalyzes selective

  描述了一种向内定向的亚磷酰胺-Au 双核间苯二酚腔复合物的制备合成，包括对有效催化能力的描述。通过晶体学分析确定了空腔结构，这表明亚磷酰胺 P-N 键指向外部，将两个 Au 原子置于内部。我们探索了腔体的催化倾向，发现它可以有效地催化末端炔烃的选择性和直接二聚化以提供共轭烯炔。混合二聚产生化学选择性产物，分子内二聚的大环化都是该方法的标志性能力。
• Low-Temperature Hypergolic Ignition of 1-Octene with Low Ignition Delay Time
  作者：Haoqiang Sheng、Xiaobin Huang、Zhijia Chen、Zhengchuang Zhao、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jpca.0c08999

  日期：2021.1.14

  hydrocarbon fuel. A directional reaction to achieve the hypergolic ignition of 1-octene was designed and developed by using Gaussian simulation. Borane dimethyl sulfide (BDMS), a high-energy additive, was allowed to react spontaneously with 1-octene to achieve the hypergolic ignition of liquid hydrocarbon fuel at −15 °C. Compared with the ignition delay time of pure 1-octene (565 °C), the ignition delay time

  在低飞行马赫数下实现超燃冲压燃烧器传统液态烃的有效点火是一项艰巨的任务。在这项研究中，提出了一种新的化学策略，以改善烃类燃料的可靠点火和有效燃烧。使用定向硼氢化反应将烃燃料转化为高活性烷基硼烷，从而导致烃燃料的燃烧反应路径发生变化。利用高斯模拟设计和开发了实现1-辛烯超高分子量点火的定向反应。使高能添加剂硼烷二甲硫（BDMS）与1-辛烯自发反应，以在-15°C下实现液态烃燃料的高次燃。与纯1-辛烯（565°C）的点火延迟时间相比，在50°C下，1-辛烯/ BDMS（9：1.2）的点火延迟时间降低了3850％。傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱证实了1-辛烯和BDMS的超高分子量点火反应路径的定向反应。此外，光学测量显示了羟基自由基（OH·）在1-辛烯的低温高点燃和燃烧中的发展趋势。最后，这项研究表明在BDMS的存在下通过硼氢化提高硼烷的1-辛烯低温点火性能是可行的，并有望在喷气推进剂设计中
• Absolute Rate Constants for the Addition of Atomic Hydrogen to Monosubstituted and Trisubstituted Olefins
  作者：Dennis D. Tanner、Liying Zhang、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jp960189u

  日期：1996.1.1

  solution phase regioselective addition of atomic hydrogen to 1-methylcyclohexene. From this data and new data for the reactions of 1-octene, the absolute rates and activation parameters for the addition of hydrogen atom to an olefin can be extracted. A method was established to determine the absolute rate of addition of a hydrogen atom to a terminal olefin in the solution phase. The addition rate constants

  建立了一种机制，用于形成由溶液相区域选择性地将原子氢加到1-甲基环己烯中而形成的产物。从该数据和1-辛烯反应的新数据中，可以提取出将氢原子加成到烯烃中的绝对速率和活化参数。建立了确定溶液相中氢原子向末端烯烃加成的绝对速率的方法。加入速率常数，ķ一个（25℃），1-辛烯[ ķ一个=（4.2±3.6）×10 9中号-1小号-1 ]和1-甲基环己烯[ ķ一个=（4.6±0.8）× 10 6 M -1s -1，-78°C]与乙烯的气相加成速率的公开值合理地吻合。大速率常数得到以下观察结果的支持：活化参数（对于1-辛烯，E a = 5.3±2.9 kcal / mol，log A = 14±3.5 M -1 s -1）与预期的快速值一致反应。
• Landa,S. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1165 - 1173
  作者：Landa,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1091,1094;engl.Ausg.S.1053,1056
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图