3t-(2-imino-selenazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester | 57739-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类 - 硒唑类
• 英文名称: 3t-(2-imino-selenazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-imino-1,3-selenazol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 57739-34-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂Se
• 分子量: 245.14
• InChiKey: KWRVRMPFFMKNDI-HRUKGRKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenazol-2-ylamine 、 丙炔酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3t-(2-imino-selenazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硒杂环。XV。† 2-氨基硒唑和2-氨基-1,3,4-硒二唑与炔属化合物的反应

  摘要：

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120413

文献信息

• Selenium heterocycles. XV. Reaction of 2-aminoselenazoles and 2-amino-1,3,4-selenadiazoles with acetylenic compounds
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari

  DOI：10.1002/jhet.5570120413

  日期：1975.8

  2-Aminoselenazoles with ethyl propiolate or dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones. 2-Amino-1,3,4-selenadiazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-1,3,4-selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones; with ethyl propiolate the reaction took an unusual path and 2-carbethoxy-5H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one was isolated. The assignment of the structures were supported

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。