2-chloro-N-(4-(3-(2-methoxyethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(3-(2-methoxyethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[3-(2-methoxyethoxy)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₈ClF₃N₄O₃
• 分子量: 454.836
• InChiKey: ZLHUYECMCQPPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙醇胺 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(3-(2-methoxyethoxy)-5-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发新的Malt1抑制剂和探针

  摘要：

  粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（Malt1）是治疗活化的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）的有希望的治疗靶标。几个研究小组已经报告了Malt1抑制剂和基于活性的探针在体外和原位监测和调节Malt1活性方面的发展。在本文中，我们报告了两种基于活性的Malt1探针（6和7）和19种新型Malt1抑制剂的重点文库。我们的基于肽的探针6以基于活性的方式标记Malt1。相反，探针7从已知的共价抑制剂MI-2衍生而来的cDNA标记了Ala突变体Malt1的野生型和无催化活性的Cys，表明MI-2通过与除活性位点半胱氨酸以外的亲核残基反应来抑制Malt1。此外，在我们基于竞争活性的蛋白谱分析中，我们的两种抑制剂（9种，表观IC 50 3.0μM ，13种，表观IC 50 2.1μM）显示出对Malt1的良好抑制活性，并优于MI-2（表观IC 50 7.8μM ）。分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.035