3-(4,4-ethylenedioxypentyl)-6aβ-methyl-1,2,3,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[f][1]benzopyran-7(8H)-one | 59240-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4,4-ethylenedioxypentyl)-6aβ-methyl-1,2,3,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[f][1]benzopyran-7(8H)-one
• 英文别名: 6a-Methyl-3-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1,2,3,5,6,8-hexahydrocyclopenta[f]chromen-7-one
• CAS: 59240-02-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: VDXDFMQYGPKLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-ethylenedioxypentyl)-6aβ-methyl-1,2,3,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[f][1]benzopyran-7(8H)-one 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-oxopentyl)-6aβ-methyl-1,2,3,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[f][1]benzopyran-7(8H)-one 、 4-(3-hydroxy-7-oxooctyl)7aβ-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroinden-1,5(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyran-2-ols

  摘要：

  立体特异性合成类固醇材料。7-取代的3-氧代-1-庚烯或其变体与2-烷基环戊烷-1,3-二酮反应，生成3-取代的6a .β.-烷基-环戊二氢苯并呋喃或萘并呋喃。然后经过选择性催化氢化，接着在4a-位引入一个羟基、烷氧基或酰氧基基团，生成3-取代的6a .β.,4a-羟基、烷氧基或酰氧基的环戊二氢苯并呋喃或二氢萘并呋喃。然后这些化合物转化为4-或5-(3-氧代烷基)二氢茚-5-酮或二氢萘-6-酮，这些又可以通过已知方法转化为已知的类固醇材料。

  公开号：

  US03989724A1

文献信息

• US3989724A
  申请人：——

  公开号：US3989724A

  公开（公告）日：1976-11-02