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(S)-S-benzyl 4-nitro-3-phenylbutanethioate | 1259314-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-S-benzyl 4-nitro-3-phenylbutanethioate
英文别名
S-benzyl (3S)-4-nitro-3-phenylbutanethioate
(S)-S-benzyl 4-nitro-3-phenylbutanethioate化学式
CAS
1259314-72-1
化学式
C17H17NO3S
mdl
——
分子量
315.393
InChiKey
JRFFZOKVRPLRRW-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-S-benzyl 4-nitro-3-phenylbutanethioate三甲基氯硅烷碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (S)-4-phenylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    异双金属Ni / La-Salan配合物可催化不对称1,4-丙二酸丙二酸酯的脱羧
    摘要:
    不是salen,而是salan:开发了一种新的双核salan型配体1,用于丙二酸半硫酯对硝基烯烃的对映选择性脱羧1,4加成。Ni / La / 1复合物的产率为99–40%,ee为94–66%。
    DOI:
    10.1002/asia.201000540
  • 作为产物:
    描述:
    S-benzyl hydrogen thiomalonateβ-硝基苯乙烯lanthanum(III) isopropoxide 、 C30H26N2NiO41,6-bis(diphenylphosphinoyl)hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以92%的产率得到(S)-S-benzyl 4-nitro-3-phenylbutanethioate
    参考文献:
    名称:
    异双金属Ni / La-Salan配合物可催化不对称1,4-丙二酸丙二酸酯的脱羧
    摘要:
    不是salen,而是salan:开发了一种新的双核salan型配体1,用于丙二酸半硫酯对硝基烯烃的对映选择性脱羧1,4加成。Ni / La / 1复合物的产率为99–40%,ee为94–66%。
    DOI:
    10.1002/asia.201000540
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