[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol | 1426689-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol
• CAS: 1426689-38-4
• 化学式: C₅₂H₄₆Br₃N₃O₈
• 分子量: 1080.66
• InChiKey: ZJIICQVNWFWYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到28,29,30-Tris(4-bromophenyl)-7,9,16,18,22,24-hexamethoxy-4,13,27-triazaheptacyclo[23.2.1.13,6.112,15.05,10.014,19.021,26]triaconta-1(28),3(30),5(10),6,8,12(29),14(19),15,17,21(26),22,24-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Calixindole 形成的新策略：具有 2,2 的 Calix[3]indole 的合成；7,2; 7,7-亚甲基连接和具有 2,2 的新杯 [4] 吲哚；7,2; 7,7; 2,7-亚甲基键

  摘要：

  吲哚甲醇与3-芳基-4,6-二甲氧基吲哚-7-醛酸催化反应的新策略导致杯[3]吲哚与2,2的有效合成；7,2; 7,7-链接。一个新的杯[4]吲哚，含有四个吲哚单元，2,2；7,2; 7,7; 2,7-links 也由这个策略准备。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317858
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxyindole-7-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-2-[[3-(4-bromophenyl)-7-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methyl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Calixindole 形成的新策略：具有 2,2 的 Calix[3]indole 的合成；7,2; 7,7-亚甲基连接和具有 2,2 的新杯 [4] 吲哚；7,2; 7,7; 2,7-亚甲基键

  摘要：

  吲哚甲醇与3-芳基-4,6-二甲氧基吲哚-7-醛酸催化反应的新策略导致杯[3]吲哚与2,2的有效合成；7,2; 7,7-链接。一个新的杯[4]吲哚，含有四个吲哚单元，2,2；7,2; 7,7; 2,7-links 也由这个策略准备。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317858