4-butyl-1-(3-iodo-4,4-diphenyl-but-3-enyl)-1H-[1,2,3]triazole | 908295-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl-1-(3-iodo-4,4-diphenyl-but-3-enyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Butyl-1-(3-iodo-4,4-diphenylbut-3-enyl)triazole；4-butyl-1-(3-iodo-4,4-diphenylbut-3-enyl)triazole
• CAS: 908295-48-7
• 化学式: C₂₂H₂₄IN₃
• 分子量: 457.357
• InChiKey: KFKUHNORXZUBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-1-(3-iodo-4,4-diphenyl-but-3-enyl)-1H-[1,2,3]triazole 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到4-Benzhydrylidene-3-butyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]triazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Access to 4-Alkylidene-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles

  摘要：

  通过二碘化反应、Cu(I)催化的 1,3-二极环加成反应以及随后的分子内 Heck 反应，从亚烷基环丙烷（MCPs）制备出了 4-亚烷基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑 6，收率中等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939708
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethylenecyclopropene 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 碘 、 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-butyl-1-(3-iodo-4,4-diphenyl-but-3-enyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Access to 4-Alkylidene-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles

  摘要：

  通过二碘化反应、Cu(I)催化的 1,3-二极环加成反应以及随后的分子内 Heck 反应，从亚烷基环丙烷（MCPs）制备出了 4-亚烷基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑 6，收率中等。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939708

文献信息

• An Efficient Access to 4-Alkylidene-5,6-dihydro-4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>c</i>][1,2,3]triazoles
  作者：Xian Huang、Wan-li Chen、Chen-liang Su

  DOI：10.1055/s-2006-939708

  日期：2006.6

  From alkylidenecyclopropanes (MCPs), 4-alkylidene-5,6-dihydro-4H-pyrrolo-[1,2-c][1,2,3]triazoles 6 were prepared in moderate yields through diiodogenation, Cu(I)-catalyzed 1,3-di­polar cycloaddition and subsequent intramolecular Heck reaction.

  通过二碘化反应、Cu(I)催化的 1,3-二极环加成反应以及随后的分子内 Heck 反应，从亚烷基环丙烷（MCPs）制备出了 4-亚烷基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑 6，收率中等。