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7-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉硫酮
7-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉硫酮 | 187680-06-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
7-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉硫酮
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
7-Methoxy-1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin;7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-thione;7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinoline-2-thione
CAS
187680-06-4
化学式
C
11
H
13
NOS
mdl
——
分子量
207.296
InChiKey
DZKWIPRTLSWTCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
44.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉硫酮
6-methoxy-1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
187679-81-8
C
11
H
13
NOS
207.296
7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
7-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
22246-17-9
C
10
H
11
NO
2
177.203
反应信息
作为产物:
描述:
6-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉硫酮
、
7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
生成
7-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉硫酮
参考文献:
名称:
Substituted benzolactam compounds
摘要:
这项发明涉及通式(1):1的化合物或其药学上可接受的盐,其中W、T、Y、X、Q、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及上述示出的通式I的化合物,其中Y为—NH—;T为(2S,3S)-2-苯基哌啶-3-基,其中所述(2S,3S)-2-苯基哌啶-3-基的苯基可以选择地被氟取代;Q为氧并与其连接的碳原子双键结合,X为甲氧基或乙氧基,R1为氢、甲基或卤代-C1-C2烷基,W为亚甲基、乙烯基或乙烯基;R2和R3独立地为氢或甲基,或R2或R3中的一个可能为羟基,当W为乙烯基时,R2和R3均为甲基,当W为亚甲基时,R2和R3均为氢,当W为乙烯基时,R2和R3均为氢。该发明进一步涉及使用上述化合物及其药物组成物治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法。
公开号:
US20030105124A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS
申请人:
Pfizer Products Inc.
公开号:
EP1175417B1
公开(公告)日:
2004-01-07
US6180647
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0840732A1
公开(公告)日:
1998-05-13
US6180647B1
申请人:
——
公开号:
US6180647B1
公开(公告)日:
2001-01-30
US6288225B1
申请人:
——
公开号:
US6288225B1
公开(公告)日:
2001-09-11
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