4-(1H-indol-5-yloxy)-5-[(E)-2-phenylvinyl]nicotinonitrile | 1160918-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1H-indol-5-yloxy)-5-[(E)-2-phenylvinyl]nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(1H-indol-5-yloxy)-5-styrylnicotinonitrile；4-(1H-indol-5-yloxy)-5-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1160918-97-7
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O
• 分子量: 337.381
• InChiKey: IMMBFBPNPIRCBR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-indol-5-yloxy)-5-iodonicotinonitrile 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(1H-indol-5-yloxy)-5-[(E)-2-phenylvinyl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  First generation 5-vinyl-3-pyridinecarbonitrile PKCθ inhibitors

  摘要：

  A series of 5-vinyl-3-pyridinecarbonitriles were synthesized and evaluated as PKC theta inhibitors. The systematic optimization of 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-[(E)-2-phenylvinyl]-3-pyridinecarbonitrile 3 resulted in the identification of compound 23e as a potent PKC theta inhibitor with good selectivity over PKC delta. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.086

文献信息

• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A8

  公开（公告）日：2010-02-18
• 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2229377A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• First generation 5-vinyl-3-pyridinecarbonitrile PKCθ inhibitors
  作者：Chuansheng Niu、Diane H. Boschelli、L. Nathan Tumey、Niala Bhagirath、Joan Subrath、Jaechul Shim、Yan Wang、Biqi Wu、Clark Eid、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.086

  日期：2009.10

  A series of 5-vinyl-3-pyridinecarbonitriles were synthesized and evaluated as PKC theta inhibitors. The systematic optimization of 4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-[(E)-2-phenylvinyl]-3-pyridinecarbonitrile 3 resulted in the identification of compound 23e as a potent PKC theta inhibitor with good selectivity over PKC delta. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.