1-methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetic acid hydrochloride；1-methylimidazol-2-acetic acid hydrochloride；2-(3-methyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)acetic acid;chloride
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 176.603
• InChiKey: RJEIYQLLAGSIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride 生成 2-(1-methylimidazol-2-yl)-1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanediphosphonic acids and pharmaceutical use

  摘要：

  烷二膦酸，特别是具有以下公式的杂芳基烷二膦酸##STR1##其中R.sub.1是一个5-成员杂芳基基团，可能与苯或环己烯核融合，并包含作为杂原子的2到4个N原子或1个或2个N原子以及1个O或S原子，且未经取代或由较低的烷基，苯基或被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代的苯基取代，或由较低烷氧基，羟基，二较低烷基氨基，较低烷硫基和/或卤素取代，并/或在能够被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代的N原子处于N取代状态，R.sub.2是氢，羟基，氨基，较低烷硫基或卤素，以及它们的盐，在钙代谢上具有调节作用，并可用作治疗与钙代谢障碍相关疾病的药物。例如，通过将具有以下公式的化合物转化而得到##STR2##其中X.sub.1是功能修饰磷酸基团，X.sub.2是自由或功能修饰磷酸基团，将X.sub.1和如适当的X.sub.2转化为自由磷酸基团。

  公开号：

  US04939130A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-acetonitrile; hydrochloride 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-4-imidazoleacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanediphosphonic acids and pharmaceutical use

  摘要：

  烷二膦酸，特别是具有以下公式的杂芳基烷二膦酸##STR1##其中R.sub.1是一个5-成员杂芳基基团，可能与苯或环己烯核融合，并包含作为杂原子的2到4个N原子或1个或2个N原子以及1个O或S原子，且未经取代或由较低的烷基，苯基或被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代的苯基取代，或由较低烷氧基，羟基，二较低烷基氨基，较低烷硫基和/或卤素取代，并/或在能够被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代的N原子处于N取代状态，R.sub.2是氢，羟基，氨基，较低烷硫基或卤素，以及它们的盐，在钙代谢上具有调节作用，并可用作治疗与钙代谢障碍相关疾病的药物。例如，通过将具有以下公式的化合物转化而得到##STR2##其中X.sub.1是功能修饰磷酸基团，X.sub.2是自由或功能修饰磷酸基团，将X.sub.1和如适当的X.sub.2转化为自由磷酸基团。

  公开号：

  US04939130A1

文献信息

• Transfection compositions using amphipathic compounds
  申请人：Mirus Bio LLC

  公开号：US09290779B1

  公开（公告）日：2016-03-22

  A low toxicity, highly efficient transfection composition is described with an amphipathic compound containing at least one imidazole. The composition may be used in the process of transfecting nucleic acids into an animal cell.

  描述了一种低毒性、高效的转染组合物，其中包含至少一种咪唑类的两性化合物。该组合物可用于将核酸转染到动物细胞中的过程中。
• Neue substituierte Alkandiphosphonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0275821B1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US4939130A
  申请人：——

  公开号：US4939130A

  公开（公告）日：1990-07-03
• AMIDE COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF THE POTASSIUM CHANNELS KV7.2/KV7.3 USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND PNS DISORDERS
  申请人：[en]ANGELINI PHARMA S.P.A.

  公开号：WO2024121046A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined in the specification capable of promoting the opening of Kv7.2/Kv7.3 potassium channels, a pharmaceutical composition comprising them, and their use as a drug, particularly in the treatment of disorders of the central nervous system (CNS), such as, for example, epilepsy and neurodegenerative disorders, and of the peripheral nervous system (PNS), such as, for example, chronic and neuropathic pain.
• Substituted alkanediphosphonic acids and pharmaceutical use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04939130A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Alkanediphosphonic acids, in particular heteroarylalkanediphosphonic acids of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a 5-membered heteroaryl radical which may be fused with benzene or cyclohexene nuclei and which contains, as hetero atoms, 2 to 4 N-atoms or 1 or 2 N-atoms as well as 1 O- or S-atom, and which is unsubstituted or C-substituted by lower alkyl, phenyl or phenyl which is substituted by lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, or by lower alkoxy, hydroxy, di-lower alkylamino, lower alkylthio and/or halogen, and/or is N-substituted at a N-atom which is capable of substitution by lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, and R.sub.2 is hydrogen, hydroxy, amino, lower alkylthio or halogen, and salts thereof, have regulatory action on calcium metabolism and can be used as medicaments for the treatment of diseases associated with impairment of calcium metabolism. The compounds are obtained for example by converting, in a compound of formula ##STR2## wherein X.sub.1 is a functionally modified phosphono group and X.sub.2 is a free or functionally modified phosphono group, X.sub.1 and, if appropriate X.sub.2, into the free phosphono group.

  烷二膦酸，特别是具有以下公式的杂芳基烷二膦酸##STR1##其中R.sub.1是一个5-成员杂芳基基团，可能与苯或环己烯核融合，并包含作为杂原子的2到4个N原子或1个或2个N原子以及1个O或S原子，且未经取代或由较低的烷基，苯基或被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代的苯基取代，或由较低烷氧基，羟基，二较低烷基氨基，较低烷硫基和/或卤素取代，并/或在能够被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代的N原子处于N取代状态，R.sub.2是氢，羟基，氨基，较低烷硫基或卤素，以及它们的盐，在钙代谢上具有调节作用，并可用作治疗与钙代谢障碍相关疾病的药物。例如，通过将具有以下公式的化合物转化而得到##STR2##其中X.sub.1是功能修饰磷酸基团，X.sub.2是自由或功能修饰磷酸基团，将X.sub.1和如适当的X.sub.2转化为自由磷酸基团。