通过合成
马来酸酐和
4-甲基-1-戊烯的交替共聚物,获得了具有模仿天然抗菌肽的强抗菌性能的合成两亲性共聚物。所得共聚物通过接枝3-(
二甲氨基)-
1-丙胺(
DMAPA)进行改性,并在一锅合成中进行
酰亚胺化。通过用甲基
碘和
十二烷基
碘进行季
铵化,以及通过用它们两者依次进行季
铵化,对所得共聚物进行进一步改性,得到聚阳离子共聚物。测试了所得共聚物对大肠杆菌、
铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌和
金黄色葡萄球菌的抗菌性能。两种测试的季
铵化共聚物对革兰氏阴性大肠杆菌的活性均高于对革兰氏阳性
金黄色葡萄球菌的活性。当针对大肠杆菌进行测试时,用两种
碘化物改性的共聚物效果最好,并且比较所有三种共聚物,也表现出针对
金黄色葡萄球菌的最佳效果。此外,它显示出区分哺乳动物细胞和细菌细胞壁的(有限)选择性。以摩尔为基础与以重量为基础比较Nisin对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度(MIC),Nisin与共聚物的效果差异明显较低。