(2S,3R)-3-amino-N-[3-[[3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butanamide | 1271778-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-amino-N-[3-[[3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butanamide
• CAS: 1271778-08-5
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₄O₄
• 分子量: 492.566
• InChiKey: XWZAAEBBEVTJIK-FSNQEEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 在 叔丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 69.67h， 生成 (2S,3R)-3-amino-N-[3-[[3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel multifunctional peptidase inhibitors, especially for medical use

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  EP2292589A1

文献信息

• NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20120258960A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.
• Novel multifunctional peptidase inhibitors, especially for medical use
  申请人：IMTM GmbH

  公开号：EP2292589A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。