3,8-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-1,10-dihydro-[1,10]phenanthroline-4,7-dione | 208054-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-1,10-dihydro-[1,10]phenanthroline-4,7-dione
• 英文别名: 3,8-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,10-dihydro-1,10-phenanthroline-4,7-dione
• CAS: 208054-08-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 476.618
• InChiKey: WDOMGBJSYIYEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-1,10-dihydro-[1,10]phenanthroline-4,7-dione 在 三溴氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以100%的产率得到4,7-Dibromo-3,8-bis-(4-tert-butyl-phenyl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-hydroxyacrylate 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,8-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-1,10-dihydro-[1,10]phenanthroline-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#

文献信息

• A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines
  作者：Michael Schmittel、Horst Ammon

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#

  日期：1998.5